Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2S,3R,4R,5R,6S)-3-acetylamino-2-benzyloxy-6-fluoromethyl-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 114669-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2S,3R,4R,5R,6S)-3-acetylamino-2-benzyloxy-6-fluoromethyl-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-2-(fluoromethyl)-3-hydroxy-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-3,4-diacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 114669-41-9
• 化学式: C₂₉H₃₉FN₂O₁₃
• 分子量: 642.633
• InChiKey: XBLGUKBZYGUATM-GJBKMGTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  827.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2S,3R,4R,5R,6S)-3-acetylamino-2-benzyloxy-6-fluoromethyl-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到benzyl 2-acetamido-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2,6-dideoxy-6-fluoro-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  单脱氧氟化的粘蛋白型寡糖片段的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80111-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以36%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2S,3R,4R,5R,6S)-3-acetylamino-2-benzyloxy-6-fluoromethyl-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  单脱氧氟化的粘蛋白型寡糖片段的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80111-8

文献信息

• THOMAS, REXFORD L.;ABBAS, SAEED A.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, C14-C16
  作者：THOMAS, REXFORD L.、ABBAS, SAEED A.、MATTA, KHUSHI L.

  DOI：——

  日期：——