1-(4-aminobutyl)-4-(4-fluorobenzoyl)piperidine | 104356-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-aminobutyl)-4-(4-fluorobenzoyl)piperidine
• 英文别名: [1-(4-Amino-butyl)-piperidin-4-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanone；[1-(4-aminobutyl)-4-piperidinyl](4-fluorophenyl)methanone；[1-(4-aminobutyl)piperidin-4-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 104356-36-7
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₂O
• 分子量: 278.37
• InChiKey: MHJDAHMKMUJOBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobutyl)-4-(4-fluorobenzoyl)piperidine 、 methyl 2-isothiocyanato-4-nitrobenzoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30 parts (62%)的产率得到3-[4-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]butyl]-2,3-dihydro-7-nitro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of hydroxy- or amino-substituted

  摘要：

  新颖的羟基或氨基取代的（哌啶基烷基）喹唑啉衍生物，可用作治疗患有根据发生过多血清素释放的血管床疾病的温血动物的药物。

  公开号：

  US04665075A1

文献信息

• Piperidines, processes of preparation and medications containing them
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05001134A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  The present invention relates to piperidines denoted by the formula: ##STR1## in which X is the 4-fluorobenzoyl, 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl or 6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl group, Y is a hydrogen atom or the hydroxyl group, m is an integer between 0 and 4 inclusive, n is 0 or 1, Q is a nitrogen atom or the methine group; when Q is a nitrogen atom, R is the cyano group or the carbamoyl group; when Q is the methine group, R is the nitro group; R.sup.1 and R.sup.2 may be identical or different and are hydrogen, a lower alkyl radical, the phenyl radical, the 2,2,2-trifluoroethyl group or the 2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl group; or the NR.sup.1 R.sup.2 structural unit is the piperidino radical or the 4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl group. Application of these compounds as antihypertensive medications.

  本发明涉及具有以下通式的哌啶类化合物：##STR1## 其中，X为4-氟苯甲酰基、2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环-2-基或6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基团；Y为氢原子或羟基；m为0至4的整数（含0和4）；n为0或1；Q为氮原子或甲川基；当Q为氮原子时，R为氰基或氨基甲酰基；当Q为甲川基时，R为硝基；R1和R2可以相同或不同，为氢、低级烷基、苯基、2,2,2-三氟乙基或2-[4-(4-氟苯甲酰基)-1-哌啶基]乙基；或者NR1R2结构单元为哌啶子基或4-(4-氟苯甲酰基)-1-哌啶基。这些化合物用作抗高血压药物的应用。
• Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20070197531A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般公式的化合物，作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，用于对抗中枢神经系统疾病，其中A、R1、R2、n、p、q和r的定义如规范中所述。
• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120004208A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般式化合物作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，对中枢神经系统疾病有用，其中A、R1、R2、n、p、q和r如规范中所定义。
• Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl)quinazolines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0184258A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Novel derivatives of hydroxy- or amino-substituted (piperidinylalkyl) quinazolines of the formula wherein Q represents 1H-indol-3-yl or a radical -X-Ar; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are serotonin antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中Q代表1H-吲哚-3-基或基-X-Ar的羟基或氨基取代的（哌啶基烷基）喹唑啉类的新型衍生物；其药学上可接受的酸加成盐和可能的立体化学异构体形式，这些化合物是5-羟色胺拮抗剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• Pipéridines, procédés de préparation et médicaments les contenant
  申请人：LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

  公开号：EP0377528A1

  公开（公告）日：1990-07-11

  La présente invention concerne des pipéridines représentées par la formule : dans laquelle X est le groupe 4-fluorobenzoyle,2-(4-fluorophényl)-1,3-dioxolan-2-yle ou 6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yle, Y est un atome d'hydrogène ou le groupe hydroxy, m est un nombre entier compris entre 0 et 4 inclus, n est 0 ou 1, Q est un atome d'azote ou le groupe méthine ; lorsque Q est un atome d'azote, R est le groupe cyano ou le groupe carbamoyle ; lorsque Q est le groupe méthine, R est le groupe nitro ; R¹ et R² peuvent être identiques ou différents et sont l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur, le radical phényle, le groupe 2,2,2-trifluoroéthyle ou le groupe 2-[4-(4-fluorobenzoyl)-­1-pipéridinyl)] éthyle ; ou le motif structural NR¹R² est le radical pipéridino ou le groupe 4-(4-fluorobenzoyl)-1-pipéridinyle. Application de ces composés comme médicaments antihypertenseurs.

  本发明涉及由式......代表的哌啶类化合物： 其中 X 是 4-氟苯甲酰基、2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊环-2-基或 6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基，Y 是氢或羟基，m 是 0 至 4（包括 4）的整数，n 是 0 或 1，Q 是氮或甲基；当 Q 是氮时，R 是氰基或氨基甲酰基；当 Q 为甲基时，R 为硝基；R¹ 和 R² 可以相同或不同，可以是氢、低级烷基、苯基、2,2,2-三氟乙基或 2-[4-（4-氟苯甲酰基）-1-哌啶基]乙基；或 NR¹R² 结构单元为哌啶基或 4-（4-氟苯甲酰基）-1-哌啶基。 这些化合物作为抗高血压药物的应用。