8-methoxycarbonyloctyl 2-O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 112929-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 2-O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 9-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-acetyloxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxynonanoate
• CAS: 112929-47-2
• 化学式: C₆₇H₇₅NO₁₅
• 分子量: 1134.33
• InChiKey: UDFVRUMLYWGVPJ-RCDFEQHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 2-O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Vandana; Hindsgaul, Ole; Baenziger, Jaques, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1645 - 1652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloct-1-yl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl 2-O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Vandana; Hindsgaul, Ole; Baenziger, Jaques, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1645 - 1652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HINDSGAUL, VANDANA;HINDSGAUL, OLE;BAENZIGER, JACQUES U., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 7, 1645-1642
  作者：HINDSGAUL, VANDANA、HINDSGAUL, OLE、BAENZIGER, JACQUES U.

  DOI：——

  日期：——