6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxyacetophenone | 110168-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-[2-(Methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]ethanone
• CAS: 110168-72-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: QMAYBUHCXSTEAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxyacetophenone 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-6''-benzyloxy-2''-methoxymethoxyphenyl-2,3-epoxy-3-4'-methoxymethoxyphenylpropanone
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Hiroshi; Kubota, Yumiko; Fang, Lin, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 11, p. 4597 - 4604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 2-羟基-6-苄氧基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6'-benzyloxy-2'-methoxymethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for the preparation of natural products bearing the 2-(2-phenylethyl)chromone skeleton

  摘要：

  Several 2-(2-phenylethyl)chromones have been shown to possess neuroprotective activity. However, limited synthetic methods have been disclosed to construct the 2-(2-phenylethyl)chromone skeleton. Herein, we report a straightforward 3-step preparation of five naturally occurring 2-(2-phenylethyl)chromones utilizing the Claisen condensation as the key step. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.006

文献信息

• TAKAHASHI HIROSHI; KUBOTA YUMIKO; FANG LIN; LI SHAOSHUN; ONDA MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 11, 4597-4604
  作者：TAKAHASHI HIROSHI、 KUBOTA YUMIKO、 FANG LIN、 LI SHAOSHUN、 ONDA MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——