3-benzoyl-4,5-dihydro-1,7-dimethyl-5-phenylindole | 104508-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-4,5-dihydro-1,7-dimethyl-5-phenylindole
• 英文别名: (1,7-dimethyl-5-phenyl-4,5-dihydroindol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 104508-80-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: MWURAPAITNIJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酮,(6,7-二氢-1,7-二甲基-5-苯基-1H-吲哚-3-基)苯基- 、 3-benzoyl-4,5-dihydro-1,7-dimethyl-5-phenylindole 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOSKAL J.; LEUSEN A. M. VAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4131-4139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-1-methyl-3-<(E)-2'-phenylethenyl>-2-prop-2'-enylpyrrole 生成 3-benzoyl-4,5-dihydro-1,7-dimethyl-5-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  MOSKAL J.; LEUSEN A. M. VAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4131-4139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthetic approach to the benzazole ring system. Synthesis and electrocyclic ring closure of dialkenyl and alkenyl-aryl substituted pyrroles, imidazoles and oxazoles
  作者：Janusz Moskal、Pens van Stralen、Djurre Postma、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84479-2

  日期：1986.1

  An efficient synthesis is described of the substituted azoles referred to in the title, which are precursors of an equally successful new synthetic approach to indoles, benzimidazoles and benzoxazoles.

  描述了标题中所述的取代的吡咯的有效合成，它们是同等成功的吲哚，苯并咪唑和苯并恶唑的新合成方法的前体。
• Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
  作者：Janusz Moskal、Albert M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00372a006

  日期：1986.10