ethyl 2-[(2-chloro-1-oxobutyl)-amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-(3-trifluoromethyl)-benzene-propanoate | 97816-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(2-chloro-1-oxobutyl)-amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-(3-trifluoromethyl)-benzene-propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(2-chlorobutanoylamino)-3-(trifluoromethyl)benzoyl]-3-oxo-3-(1,3-thiazol-2-ylamino)propanoate
• CAS: 97816-97-2
• 化学式: C₂₀H₁₉ClF₃N₃O₅S
• 分子量: 505.902
• InChiKey: IOWQDWZTSVSMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2-chloro-1-oxobutyl)-amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-(3-trifluoromethyl)-benzene-propanoate 生成 2-[(2-chloro-1-oxo-butyl)-amino]-β-oxo-N-(2-thiazolyl)-3-trifluoromethyl-benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-3-(thiazol-2-ylamino)propanoate 、 2-(1-chloropropyl)-8-trifluoromethyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2-chloro-1-oxobutyl)-amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-(3-trifluoromethyl)-benzene-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl .beta.-oxo-benzenepropanoates

  摘要：

  该专利说明了一类新型的化合物，化合物的通式为：##STR1## 其中X在5、6、7或8位上，可以是氢、卤素、1至5个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、CF.sub.3 --、CF.sub.3 S--和CF.sub.3 O--中的一种；R.sub.1 '可以是氢或1至4个碳原子的烷基；R.sub.2 '可以是氢、噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基、苯并噻唑基和苯基，其中苯基可以选用卤素、1至4个碳原子的烷氧基、羟基、苯基、CF.sub.3 --、NO.sub.2 --、1至4个碳原子的烷基和取代有氨基、1至3个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基的1至4个碳原子的烷基取代的苯基；或者R.sub.1 '和R.sub.2 '与它们所连接的氮原子一起形成噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基和苯并噻唑基中的一种，且双键连接到氮原子上；R是1至8个碳原子的烷基；R.sub.3可以是氢、卤素或1至4个碳原子的烷基；R.sub.4可以是氢或卤素；R.sub.5可以是卤素。此外，该专利还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04687857A1

文献信息

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  作者：CLEMENCE F.、 LE MARTRET O.、 DELEVALLEE F.

  DOI：——

  日期：——
• US4687857A
  申请人：——

  公开号：US4687857A

  公开（公告）日：1987-08-18