2-Cyclohexylidene-1,3-benzoxathiole | 108762-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexylidene-1,3-benzoxathiole
• CAS: 108762-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: WISBWXYGOWJGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexylidene-1,3-benzoxathiole 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-Cyclohexyl-1,3-benzoxathiole
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 1,3-Benzoxathiolium Tetrafluoroborates as Efficient Acylating Agents forN,N-Dialkylarylamines

  摘要：

  在一个两步反应中，2-取代的 1,3-苯并噁硫鎓四氟硼酸盐被用作 N,N-二烷基芳基胺的高效掩蔽酰化剂。在大多数情况下，2,2-二取代的 1,3-苯并噁硫醇中间体都能以高产率（约 90%）获得，水解后几乎能得到定量的相应酮。新方法具有以下优点：（1）反应条件温和；（2）酰化选择性地在对位进行，而不是在二烷基氨基上进行；（3）很容易引入三级基团。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31696
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-1,3-benzoxathiolium tetrafluoroborate 在 吡啶 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-Cyclohexylidene-1,3-benzoxathiole
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 1,3-Benzoxathiolium Tetrafluoroborates as Efficient Acylating Agents forN,N-Dialkylarylamines

  摘要：

  在一个两步反应中，2-取代的 1,3-苯并噁硫鎓四氟硼酸盐被用作 N,N-二烷基芳基胺的高效掩蔽酰化剂。在大多数情况下，2,2-二取代的 1,3-苯并噁硫醇中间体都能以高产率（约 90%）获得，水解后几乎能得到定量的相应酮。新方法具有以下优点：（1）反应条件温和；（2）酰化选择性地在对位进行，而不是在二烷基氨基上进行；（3）很容易引入三级基团。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31696

文献信息

• CADAMURO, S.;DEGANI, I.;FOCHI, R.;GATTI, A.;REGONDI, V., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 544-547
  作者：CADAMURO, S.、DEGANI, I.、FOCHI, R.、GATTI, A.、REGONDI, V.

  DOI：——

  日期：——