(E)-1,1,1-Trifluoro-6,6-bis-propylsulfanyl-hexa-3,5-dien-2-one | 104429-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trifluoro-6,6-bis-propylsulfanyl-hexa-3,5-dien-2-one
• 英文别名: (3E)-1,1,1-trifluoro-6,6-bis(propylsulfanyl)hexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 104429-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃OS₂
• 分子量: 298.394
• InChiKey: HTEAYACOMOHUJG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-Trifluoro-6,6-bis-propylsulfanyl-hexa-3,5-dien-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(E)-5,5-Bis-propylsulfanyl-penta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthesis of 5,5-Dialkylthio- and 5-Alkyl(or Aryl)thio-2,4-pentadienoic Acids

  摘要：

  用氢氧化钾在乙醇中水解 6,6-二烷基硫代和 6-烷基（或芳基）硫代-1,1,1-三氟-3,5-己二烯-2-酮 2 和 5，很容易分别得到相应的 2,4-戊二烯酸 3 和 6，收率极高。双三氟乙酰基化合物 8、10a、b 伴随着单羧化反应，可以高产率地得到相应的单羧酸 6a、3a、b。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26377
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis(propylsulfanyl)buta-1,3-diene 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以43%的产率得到(E)-1,1,1-Trifluoro-6,6-bis-propylsulfanyl-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢的亲电取代：1,1-双烷硫基1,3-链二烯和反式-n-乙酰基-n-异丙基-1-氨基-1,3-丁二烯的酰化

  摘要：

  标题化合物与三氟乙酸酐和三氯乙酰氯的反应区域选择性地发生，以优异的产率得到相应的4-三氟乙酰化的化合物。相反，1，1-双乙硫基-1，3-己二烯优先产生2-酰化的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84017-4

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 3, 353-356
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI

  DOI：——

  日期：——