2-(5-Methylfuran-2-yl)-2-oxoacetyl chloride | 100005-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-Methylfuran-2-yl)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 100005-41-2
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• 分子量: 172.568
• InChiKey: LJDDDFAVBMCECN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methylfuran-2-yl)-2-oxoacetyl chloride 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以457 mg的产率得到1-(5-methylfuran-2-yl)-4-phenylbut-3-yne-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  乙醛酸/斯蒂芬斯-卡斯特罗偶联序列的三组分合成ned啶酮

  摘要：

  退后一步，前进两步！从各种杂环开始，标题反应可在非常温和的条件下，通过直接且制备简单的一锅法提供乙炔。避免脱羰基的关键是Cu I催化的Stephens-Castro炔基化反应，而不是通常更有效的Sonogashira偶联反应。此外，可以实现各种杂环的新颖的原子经济的四组分合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201007194
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 草酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(5-Methylfuran-2-yl)-2-oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三组分连续偶联反应一锅法合成杂芳基二酮炔基C-糖苷和二炔基二-C-糖苷类似物

  摘要：

  杂芳基二酮炔基C-糖苷和二炔基二-C-糖苷类似物的合成是通过在一锅中连续偶联杂芳烃、草酰氯和末端糖炔完成的。由 CuI 催化的三组分偶联反应得到杂芳基二酮炔基C-糖苷。在n-BuLi存在下同样的三组分偶联产生二炔基二-C-糖苷，杂芳烃与末端糖炔烃的摩尔比为1:1，得到相应的二炔基二-C-酯。-糖苷。以良好至极好的收率获得了所需的产品。这种顺序一锅法温和高效，适用于不同的杂芳烃和末端糖炔烃。糖炔烃包括呋喃糖苷、吡喃糖苷和无环糖。给出了二十七个例子。已经阐明了形成所需产物的机制。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2023.108830

文献信息

• SUYAMA, TOSIXISA;KATO, SEDZO
  作者：SUYAMA, TOSIXISA、KATO, SEDZO

  DOI：——

  日期：——