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5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1H-imidazole | 97059-92-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1H-imidazole
英文别名
5-(4-methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1H-imidazole
5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1H-imidazole化学式
CAS
97059-92-2
化学式
C17H16N2OS
mdl
——
分子量
296.393
InChiKey
WOZSPIHZOUVNAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1H-imidazole氯磺酸ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-[5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl]-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-Alkylthio-(4,5-Diaryl)imidazoles
    摘要:
    A series of 2-alkylthio-4,5-diarylimidazoles were synthesized in three steps. The reaction of ammonium thiocyanate with benzoylbenzoins 4 gave 4,5-diarylimidazole-2-thiones 5. Alkylation of compound 5 with alkyl iodide yielded 2-alkylthio-4,5-diarylimidazoles 6. Chlorosulfonation of compound 6 followed by ammonia gave the desired compounds 4-[2-alkylthio-4(5)-(4-substituted phenyl)imidazole-5(4)-yl]benzensulfonamides 7.
    DOI:
    10.1080/104265090884265
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SHARPE, T. R.;CHERKOFSKY, S. C.;HEWES, W. E.;SMITH, D. H.;GREGORY, W. A.;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1188-1194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation, antiarthritic and analgesic activity of 4,5-diaryl-2-(substituted thio)-1H-imidazoles and their sulfoxides and sulfones
    作者:Thomas R. Sharpe、Saul C. Cherkofsky、Walter E. Hewes、Dewey H. Smith、Walter A. Gregory、Stephen B. Haber、Michael R. Leadbetter、Joel G. Whitney
    DOI:10.1021/jm00147a011
    日期:1985.9
    A series of 4,5-diaryl-2-(substituted thio)-1H-imidazoles was synthesized and evaluated as antiinflammatory and analgesic agents in the rat adjuvant induced arthritis assay and the mouse phenyl-p-benzoquinone writhing (PQW) assay. Several analogues were found to be more potent than phenylbutazone and indomethacin. Structure-activity relationships are discussed. One of the compounds, 4,5-bis(4-fluorophenyl)-2-[(1
    合成了一系列的4,5-二芳基-2-(取代代)-1H-咪唑,并在大鼠佐剂诱导的关节炎试验和小鼠苯基-对苯醌扭曲(PQW)试验中用作抗炎和镇痛药。发现几种类似物比苯基丁a和消炎痛更有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物4,5-双(4-氟苯基)-2-[((1,1,2,2-四乙基)-磺酰基] -1H-咪唑(8d,tiflamizole)是在大鼠佐剂诱导的关节炎试验中具有消炎痛的作用,目前正在作为抗关节炎药进行临床试验。
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