allyl O-(3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-deoxy-2-palmitamido-3,4-di-O-palmitoyl-β-D-glucopyranoside | 78835-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl O-(3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-deoxy-2-palmitamido-3,4-di-O-palmitoyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-(2-chloroacetyl)oxy-5-(hexadecanoylamino)-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-(hexadecanoylamino)-3,4-di(hexadecanoyloxy)-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methoxy]-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl hexadecanoate
• CAS: 78835-50-4
• 化学式: C₁₀₄H₁₈₅ClN₂O₁₅
• 分子量: 1739.07
• InChiKey: PPCSOZIZFRVVFK-QHHYRQGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.5
• 重原子数：
  122
• 可旋转键数：
  91
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl O-(3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-deoxy-2-palmitamido-3,4-di-O-palmitoyl-β-D-glucopyranoside 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 allyl O-(3-O-benzyl-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-deoxy-2-palmitamido-3,4-di-O-palmitoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A convergent and flexible approach to the synthesis of enterobacterial lipid A. Fully substituted disaccharides having palmitoyl as the fatty acyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80408-5
• 作为产物：
  描述：

  allyl O-(3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-deoxy-2-palmitamido-3-O-palmitoyl-β-D-glucopyranoside 、 棕榈酰氯 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到allyl O-(3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-palmitamido-6-O-palmitoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-deoxy-2-palmitamido-3,4-di-O-palmitoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A convergent and flexible approach to the synthesis of enterobacterial lipid A. Fully substituted disaccharides having palmitoyl as the fatty acyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80408-5