ethyl (R)-3-methoxybutanoate | 30378-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-3-methoxybutanoate
• 英文别名: D-3-methoxy-butyric acid ethyl ester；D-3-Methoxy-buttersaeure-aethylester；ethyl (3R)-3-methoxybutanoate
• CAS: 30378-88-2
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: OKVHMCVJTGMHIZ-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-3-methoxybutanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(R)-3-methoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  Alotamide A的合成研究：N-去甲基alotamide A的构建

  摘要：

  描述了我们合成 alotamide A ( 6 ) 的努力。深入讨论了陷阱，并突出显示了珍珠，以合理化最方便的方法来进行这种天然产品的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101104
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate 在 C₈H₁₂*C₃₀H₄₃IrN₃O⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl (R)-3-methoxybutanoate 、 Butanoic acid, 3-methoxy-, ethyl ester, (3S)-
  参考文献：
  名称：

  铱催化乙烯基醚的不对称加氢

  摘要：

  卡宾-恶唑啉催化剂1被证明是还原烯醇醚的有效催化剂，文献认为该催化剂不能被P，N- Ir催化剂有效地氢化。因此，使用催化剂1将一系列酯和醇底物氢化。获得良好至优异的对映选择性和高转化率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700546

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING METABOLIC DISEASES
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20130072555A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  In one aspect of the present invention, a pharmaceutical composition for treating a metabolic disease in a mammalian subject includes a therapeutically effective amount of (R)-all-trans-13,14-dihydroretinol and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. In another aspect of the present invention, pharmaceutical composition for treating a metabolic disease in a mammalian subject includes a therapeutically effective amount of (S)-all-trans-13,14-dihydroretinol and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. In a further aspect of the present invention, a method is provided for treating a metabolic disease in a mammalian subject. The method includes administering to the subject a pharmaceutical composition comprising at least one all-trans-13,14-dihydroretinoid, all-trans-13,14-dihydroretinoid derivative, or agent capable of modulating the level of at least one all-trans-13,14-dihydroretinoid or all-trans-13,14-dihydroretinoid derivative in the subject.

  在本发明的一个方面中，用于治疗哺乳动物主体的代谢疾病的药物组合物包括(R)-全反式-13,14-二氢视黄醇的治疗有效量和药学上可接受的载体或稀释剂。在本发明的另一方面中，用于治疗哺乳动物主体的代谢疾病的药物组合物包括(S)-全反式-13,14-二氢视黄醇的治疗有效量和药学上可接受的载体或稀释剂。在本发明的进一步方面中，提供了一种用于治疗哺乳动物主体的代谢疾病的方法。该方法包括向主体注射至少一种全反式-13,14-二氢视黄醇、全反式-13,14-二氢视黄醇衍生物或能够调节主体内至少一种全反式-13,14-二氢视黄醇或全反式-13,14-二氢视黄醇衍生物水平的药物组合物。
• Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 299
  作者：Levene、Marker

  DOI：——

  日期：——
• GOUZOULES F. H.; WHITNEY R. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2024-2030
  作者：GOUZOULES F. H.、 WHITNEY R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US8889660B2
  申请人：——

  公开号：US8889660B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Vinyl Ethers
  作者：Ye Zhu、Kevin Burgess

  DOI：10.1002/adsc.200700546

  日期：2008.5.5

  A carbene-oxazoline catalyst 1 proved to be an effective catalyst for reduction of an enol ether that the literature suggested could not be hydrogenated effectively by P,N-Ir catalysts. Thus, a series of ester and alcohol substrates were hydrogenated using catalyst 1. Good to excellent enantioselectivities and high conversions were obtained.

  卡宾-恶唑啉催化剂1被证明是还原烯醇醚的有效催化剂，文献认为该催化剂不能被P，N- Ir催化剂有效地氢化。因此，使用催化剂1将一系列酯和醇底物氢化。获得良好至优异的对映选择性和高转化率。