(E)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate | 22157-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-methoxy-2-butenoate；ethyl (2E)-3-methoxybut-2-enoate；ethyl (E)-3-methoxy-2-butenoate；(E)-3-methoxy-but-2-enoic acid ethyl ester；β-methoxy-crotonic acid ethyl ester；β-Methoxy-crotonsaeure-aethylester；3-methoxy-2(E)-butenoic acid ethyl ester；ethyl-3-methoxy-2(E)-butenoate；Ethyl 3-methoxy-2-butenoate；ethyl (E)-3-methoxybut-2-enoate
• CAS: 22157-27-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LAPXQIPANPGXCP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-methoxy-2-butenoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(E)-3-methoxybut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020113209A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113209A5
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLESSING, KLAUS;CHATTERJEE, SHYAM SUNDER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140249162A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by the Chemical Formula I, and a racemate or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to an antiviral composition including the same as an active ingredient. The compound of the Chemical Formula I has excellent antiviral activity and selectivity for wild type and resistant HIV-1, and thereby is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种由化学式I表示的吡咯吡啶衍生物，以及其外消旋体或立体异构体，或其药学上可接受的盐，并涉及包含其作为活性成分的抗病毒组合物。化学式I的化合物具有优异的抗病毒活性和对野生型和耐药HIV-1的选择性，因此可用作获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Vinyl Ethers
  作者：Ye Zhu、Kevin Burgess

  DOI：10.1002/adsc.200700546

  日期：2008.5.5

  A carbene-oxazoline catalyst 1 proved to be an effective catalyst for reduction of an enol ether that the literature suggested could not be hydrogenated effectively by P,N-Ir catalysts. Thus, a series of ester and alcohol substrates were hydrogenated using catalyst 1. Good to excellent enantioselectivities and high conversions were obtained.

  卡宾-恶唑啉催化剂1被证明是还原烯醇醚的有效催化剂，文献认为该催化剂不能被P，N- Ir催化剂有效地氢化。因此，使用催化剂1将一系列酯和醇底物氢化。获得良好至优异的对映选择性和高转化率。
• Iron(III) Tosylate in the Preparation of Dimethyl and Diethyl Acetals from Ketones and <font> <b>β</b> </font>-Keto Enol Ethers from Cyclic <font> <b>β</b> </font>-Diketones
  作者：Horacio Mansilla、María M. Afonso

  DOI：10.1080/00397910802219361

  日期：2008.7.24

  Abstract An efficient method for conversion of ketones to their corresponding dimethyl and diethyl acetals and of cyclic β-diketones into β-keto enol ethers using Fe(OTs)3 as a catalyst is described.

  摘要 描述了一种使用 Fe(OTs)3 作为催化剂将酮转化为相应的二甲基和二乙基缩醛以及将环状 β-二酮转化为 β-酮烯醇醚的有效方法。
• Reactivity of ambident anions
  作者：A.L. Kurts、N.K. Genkina、A. Macias、L.P. Beletskaya、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98183-9

  日期：1971.1

  Effect of the alkylating agent nature in the case of O- and C-alkylation of both ethyl acetoacetate and acetylacetonate anions is reported. The value of the O/C-ratio depends on three factors: the polar effect of the alkyl substituents in the alkylating agents, the steric effect of the alkyl groups and the symbiotic effect of the leaving groups. The relative contributions of the first two effects depends

  据报道，在乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮阴离子的O-和C-烷基化的情况下，烷基化剂性质的影响。O / C比的值取决于三个因素：烷基化剂中烷基取代基的极性效应，烷基的空间效应和离去基团的共生效应。前两种效应的相对贡献取决于离去基团的性质。当离去基团为软碱（碘化物，溴化物，氯化物）且O / C比以秒为单位降低时，空间效应占主导地位。Bu> iPr> Et> Me。硬离去基团甲苯磺酸酯的情况与上述给定顺序相反的烷基顺序与烷基硬度的皮尔逊顺序相反。还报道了离去基团性质对O / C比的影响。发现离去基团对两种烯醇离子的甲基化都有很强的共生作用。在乙基化中，离去基团的作用较难检测到。对于两个仲烷基，O / C比对离去基团的性质几乎不敏感。
• Preparation of some alkenoic acid derivatives as new plant growth regulators
  作者：Kayed A. Abu Safieh、Ala’a K. Hasan、Mikdad T. Ayoub、Mohammad S. Mubarak

  DOI：10.1007/s11164-013-1315-9

  日期：2015.4

  4-alkadienoic acids (4a–f) have been synthesized from the reaction of ethyl (E)-3-alkoxy-2-butenoate with different ketones in the presence of KOH in DMSO. Similarly, several (2Z,4E)-5-[4-(benzylthio)phenyl]-3-alkoxyhexa-2,4-dienoic acids were prepared via condensation of ethyl (E)-3-alkoxy-2-butenoate with 4-(benzylthio)acetophenone in the presence of KOH in DMSO. The structures of all synthesized compounds

  在（OH）存在下，由（E）-3-烷氧基-2-丁烯酸乙酯与不同的酮反应合成了许多3-烷氧基-5-取代的2,4-链二烯酸（4a - f）。 DMSO。类似地，通过将（E）-3-烷氧基-2-丁烯酸乙酯与（E）-3-烷氧基-2-丁烯酸酯缩合，制备了几种（2 Z，4 E）-5- [4-（苄硫基）苯基] -3-烷氧基己二-2,4-二烯酸。在DMSO中在KOH存在下的4-（苄硫基）苯乙酮。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱以及通过元素分析确认所有合成的化合物的结构。