1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxaldehyde | 101226-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde；5-Methyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-imidazole-2-carboxaldehyde；5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 101226-41-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 240.377
• InChiKey: VGXPFNQENWHQMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-4-methyl-1H-imidazole-2-carboxaldehyde 、 1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-5-methyl-1H-imidazole-2-carboxaldehyde 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 、 5-Bromo-4-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as opioid receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型阿片受体调节剂。该发明进一步涉及制备这类化合物的方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗可通过调节阿片受体得到改善或治疗的疾病中的用途。

  公开号：

  US20050203143A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑,4-甲基-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]- 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WHITTEN, J. P.;MATTHEWS, D. P.;MCCARTHY, J. R., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10////1891-1894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl (SEM) as a novel and effective imidazole and fused aromatic imidazole protecting group
  作者：Jeffrey P. Whitten、Donald P. Matthews、James R. McCarthy

  DOI：10.1021/jo00360a044

  日期：1986.5