1-cyclohexyl-4-methylpent-4-en-1-ol | 96482-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4-methylpent-4-en-1-ol
• 英文别名: α-(3-methyl-3-buten-1-yl)cyclohexane methanol
• CAS: 96482-09-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: NXVBYGVHWJZEKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-4-methylpent-4-en-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 亚硝酸丁酯 、 水 、 氧气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以42%的产率得到6-cyclohexyl-3-methyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸烷基酯钯催化的 4-戊烯-1-醇的末端选择性氧化环化

  摘要：

  使用 Pd 催化剂和n -BuONO 或n -BuONO/对苯醌对 4-戊烯-1-醇进行氧化环化，通过末端选择性亲核攻击得到 3-羟基-和 3-甲氧基四氢吡喃。由n -BuONO 和 O 2形成的自由基作为 Pd 的关键氧化剂和配体。

  DOI：

  10.1039/d4cc02451f
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 4-甲基-4-戊烯醛 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1-cyclohexyl-4-methylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸烷基酯钯催化的 4-戊烯-1-醇的末端选择性氧化环化

  摘要：

  使用 Pd 催化剂和n -BuONO 或n -BuONO/对苯醌对 4-戊烯-1-醇进行氧化环化，通过末端选择性亲核攻击得到 3-羟基-和 3-甲氧基四氢吡喃。由n -BuONO 和 O 2形成的自由基作为 Pd 的关键氧化剂和配体。

  DOI：

  10.1039/d4cc02451f

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of tetrahydrofurans and tetrahydropyrans using thallium(III)-induced cyclizations
  作者：Joseph P. Michael、Pauline C. Ting、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/jo00214a003

  日期：1985.7
• MICHAEL, J. P.;TING, P. C.;BARTLETT, P. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2416-2423
  作者：MICHAEL, J. P.、TING, P. C.、BARTLETT, P. A.

  DOI：——

  日期：——