4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3-methyl-7-methylene-2(1H)-azulenone | 100741-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3-methyl-7-methylene-2(1H)-azulenone
• 英文别名: 3-Methyl-7-methylidene-1,4,5,6,8,8a-hexahydroazulen-2-one
• CAS: 100741-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: RZWDKGKSAWRGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2-methyl-5-<2-<(-trimethylsilyl)methyl>allyl>-2-cyclopenten-1-one 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3-methyl-7-methylene-2(1H)-azulenone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones. The synthesis of three perforanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a013

文献信息

• Regioselectivity in intramolecular addition of allylsilanes to conjugated dienones
  作者：George Majetich、Ken Hull、Jean Defauw、Richard Desmond

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94901-3

  日期：1985.1

  The intramolecular addition of allylsilanes to conjugated dienones shows a divergence of regioselectivity as a function of reagent and substrate structure. The creation of 5-5, 6-5, 5-7, and 6-7 bicyclic ring systems is reported.

  烯丙基硅烷分子内加成到共轭二烯酮上显示出区域选择性随试剂和底物结构而变化。据报道创建了5-5、6-5、5-7和6-7双环系统。
• MAJETICH, G.;HULL, KEN;DEFAUW, J.;DESMOND, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 23, 2747-2750
  作者：MAJETICH, G.、HULL, KEN、DEFAUW, J.、DESMOND, R.

  DOI：——

  日期：——
• MAJETICH, GEORGE;DEFAUW, JEAN;RINGOLD, CLAY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 50-68
  作者：MAJETICH, GEORGE、DEFAUW, JEAN、RINGOLD, CLAY

  DOI：——

  日期：——