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4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,3-dimethylbutyric acid | 97305-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,3-dimethylbutyric acid
英文别名
5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,3-dimethylbutyric acid化学式
CAS
97305-83-4
化学式
C15H20O5
mdl
——
分子量
280.321
InChiKey
TXPUXSNLGFCGKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,3-dimethylbutyric acid 以63%的产率得到5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3,3-dimethylpentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    N-氮烯的分子内反应:3-氨基-2-(2,4-二甲氧基苯基丁基)喹唑啉-4(3 H)-ones的氧化
    摘要:
    由N-氨基喹唑酮(1)和(2)的氧化产生的N-氮烯被远端的2,4-二甲氧基苯基环捕获。在苯中氧化(1)可以得到60%的分离产率的间环烷(3),而在甲醇中氧化则可以得到(5),(6)和(8)。乙缩醛(5)和亚胺(8)的结构已经通过X射线晶体学证实。在甲醇中氧化(2)得到(11)和(16))。提供了对由(1)衍生的N-亚硝基对二甲氧基苯基环的2,3-或5,6-双键的攻击的选择性的解释。
    DOI:
    10.1039/p19850000825
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基戊二酸酐间苯二甲醚三氯化铝 作用下, 以75%的产率得到4-(2,4-dimethoxybenzoyl)-3,3-dimethylbutyric acid
    参考文献:
    名称:
    N-氮烯的分子内反应:3-氨基-2-(2,4-二甲氧基苯基丁基)喹唑啉-4(3 H)-ones的氧化
    摘要:
    由N-氨基喹唑酮(1)和(2)的氧化产生的N-氮烯被远端的2,4-二甲氧基苯基环捕获。在苯中氧化(1)可以得到60%的分离产率的间环烷(3),而在甲醇中氧化则可以得到(5),(6)和(8)。乙缩醛(5)和亚胺(8)的结构已经通过X射线晶体学证实。在甲醇中氧化(2)得到(11)和(16))。提供了对由(1)衍生的N-亚硝基对二甲氧基苯基环的2,3-或5,6-双键的攻击的选择性的解释。
    DOI:
    10.1039/p19850000825
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文献信息

  • ATKINSON, R. S.;GAWAD, NAGWA, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 825-830
    作者:ATKINSON, R. S.、GAWAD, NAGWA, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular reactions of N-nitrenes: oxidation of 3-amino-2-(2,4-dimethoxyphenylbutyl)quinazolin-4(3H)-ones
    作者:Robert S. Atkinson、Nagwa A. Gawad
    DOI:10.1039/p19850000825
    日期:——
    The N-nitrenes generated by oxidation of N-aminoquinazolones (1) and (2) are trapped by the remote 2,4-dimethoxyphenyl ring. Oxidation of (1) in benzene gives the metacyclophane (3) in 60% isolated yield whereas oxidation in methanol gives (5), (6) and (8). The structures of the acetal (5) and the imine (8) have been confirmed by X-ray crystallography. Oxidation of (2) in methanol yields (11) and (16)
    由N-氨基喹唑酮(1)和(2)的氧化产生的N-氮烯被远端的2,4-二甲氧基苯基环捕获。在苯中氧化(1)可以得到60%的分离产率的间环烷(3),而在甲醇中氧化则可以得到(5),(6)和(8)。乙缩醛(5)和亚胺(8)的结构已经通过X射线晶体学证实。在甲醇中氧化(2)得到(11)和(16))。提供了对由(1)衍生的N-亚硝基对二甲氧基苯基环的2,3-或5,6-双键的攻击的选择性的解释。
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