(Z)-7-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-cyclopent-1-enyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester | 98497-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-cyclopent-1-enyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-7-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxocyclopenten-1-yl]hept-5-enoate
• CAS: 98497-14-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄Si
• 分子量: 366.573
• InChiKey: XOKFQDZKNDZXSA-PXAMLJHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-cyclopent-1-enyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester 、 sodium ethanolate 生成 R-ethyl 7-(3-ethoxy-5-oxo-1-cyclopentenyl)-5(Z)-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  NOVAK, L.;SZANTAY, CS.;MEISEL, T.;ASZODI, J.;SZABO, E.;FEKETE, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 435-450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-ethyl<7-(5-α-hydroxy-2,3-α-epoxycyclopent-α-yl)>-5(Z)-heptenoate 在 咪唑 、 aluminum oxide 、 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (Z)-7-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-oxo-cyclopent-1-enyl]-hept-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-环戊烯酮的新型分子重排

  摘要：

  hydroxycyclopentenone衍生物的新颖的重排1和24至7,9,11和31,33,35被报告。重排的立体化学被解释为同步烯醇酸诱导的[1.5]-σ重排和逐步加成-消除过程的结果。还描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96437-3

文献信息

• NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA;MEISEL, TIBOR;ASZODI, JOSZEF;SZABO, EVA;FEKET+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 7, 313-331
  作者：NOVAK, LAJOS、SZANTAY, CSABA、MEISEL, TIBOR、ASZODI, JOSZEF、SZABO, EVA、FEKET+

  DOI：——

  日期：——