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4,7-Di-tert-butyl-4-hydroxy-3-phenyl-4H-benzo[d]isoxazol-5-one | 95413-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-Di-tert-butyl-4-hydroxy-3-phenyl-4H-benzo[d]isoxazol-5-one
英文别名
4,7-ditert-butyl-4-hydroxy-3-phenyl-1,2-benzoxazol-5-one
4,7-Di-tert-butyl-4-hydroxy-3-phenyl-4H-benzo[d]isoxazol-5-one化学式
CAS
95413-33-5
化学式
C21H25NO3
mdl
——
分子量
339.434
InChiKey
WUASNSLHVCBZJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-Di-tert-butyl-4-hydroxy-3-phenyl-4H-benzo[d]isoxazol-5-one乙酸酐硫酸 作用下, 以100%的产率得到Acetic acid 5-acetoxy-7-tert-butyl-3-phenyl-benzo[d]isoxazol-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Shiraishi, Shinsaku; Holla, B.S.; Imamura, Kiyoshi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 218
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5,7a-ditert-butyl-3-phenyl-3aH-1,2-benzoxazole-4,7-dionesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到4,7-Di-tert-butyl-4-hydroxy-3-phenyl-4H-benzo[d]isoxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    腈氧化物-醌环负载物的反应。I. 1 : 1 –C=C– 芳族腈氧化物与二烷基取代苯醌加合物的碱诱导重排
    摘要:
    1,3-偶极环加合物,9-芳基-7-氧杂-8-氮杂双环[4.3.0]nona-3,8-diene-2,5-diones,由芳香腈氧化物与二烷基反应得到-取代的对苯醌,在碱基作用下经历了有趣的重排。这些反应表现出难以理解的取代效应。描述和讨论了重排产物的结构解析和反应机理。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.2480
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文献信息

  • SHIRAFSHI, SHINAAKU;HOLLA, E. S.;IMAMURA, KIYOSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 218
    作者:SHIRAFSHI, SHINAAKU、HOLLA, E. S.、IMAMURA, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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