5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide | 57832-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1-[2-(2-pyridinecarbonyl)phenyl]-5-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide；5-(chloromethyl)-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 57832-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 341.757
• InChiKey: ZNWNRJTUQCTCTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide 、 C.I.酸性橙108 生成 12-Pyridin-2-yl-11-oxa-2,3,5,8-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KUVATA, XAN;NATSUKARI, XIDEHAKI;MEHKURO, XIROSI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Pyridinecarbonyl)phenyl]azo-(2-chloroacetamido)acetamide 、 2-甲基咪唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1-[2-(2-pyridinecarbonyl)phenyl]-5-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide as crystals的产率得到5-chloromethyl-1-[2-(pyridine-2-carbonyl)-phenyl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine carboxamides and pharmaceutical compositions with central

  摘要：

  本发明公开了一种新的杂环化合物，其一般式为：##STR1##其中，R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子，或者可以被烷基取代的氨基、羟基或烷氧基取代的烷基基团，或者R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的氮原子一起形成杂环环；R.sup.3表示氢原子或较低的烷基基团；P.sub.y表示吡啶基团；B表示较低的烷基烷基团，可以有较低的烷基基团作为取代基；Y表示氧原子、硫原子或--NH--基团；环A可以是未取代的或被卤原子、硝基、较低的烷基、较低的烷氧基或多卤代较低的烷基基团所取代。这类化合物被发现在人类和动物治疗中作为药物，可以作用于中枢神经系统，例如肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和轻度镇定剂。本发明还公开了制备该化合物的中间体。

  公开号：

  US04049812A1

文献信息

• JPS5283891A
  申请人：——

  公开号：JPS5283891A

  公开（公告）日：1977-07-13
• JPS5283892A
  申请人：——

  公开号：JPS5283892A

  公开（公告）日：1977-07-13
• US4049812A
  申请人：——

  公开号：US4049812A

  公开（公告）日：1977-09-20