N-<1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester | 97653-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-<1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[(1-benzyl-4-methoxycarbonyl-5-methylpyrrol-3-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 97653-30-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆
• 分子量: 414.458
• InChiKey: VETKJZPXSRRWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxy-6-carbethoxy-7-hydroxypyrrolo<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-氧代吡咯并[3,2- B ]吡啶-6-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220122
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<1-Benzyl-2-methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  7-氧代吡咯并[3,2- B ]吡啶-6-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220122

文献信息

• BAYOMI, S. M.;PRICE, K. E.;SOWELL, J. W. ,, SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 83-88
  作者：BAYOMI, S. M.、PRICE, K. E.、SOWELL, J. W. ,, SR.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-oxopyrrolo[3,2-<i>B</i>]pyridine-6-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Said M. Bayomi、Kenneth E. Price、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570220122

  日期：1985.1

  A route for the synthesis of various derivatives of 7-oxopyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid from 2-methyl-3-carbomethoxy-4-aminopyrrole is reported.

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。