N-<2-Methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester | 97653-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-<2-Methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester
• 英文别名: <(methyl-2 carbomethoxy-3)pyrrolyl-4> amino methylene malonate de diethyle；2-methyl-3-methoxycarbonyl-[4-2',2'-bis(ethoxycarbonyl)vinyl]aminopyrrole；diethyl 2-[[(4-methoxycarbonyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 97653-29-7
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₆
• 分子量: 324.334
• InChiKey: XSTGOGKPCRWQFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Methyl-3-carbomethoxypyrrol-4-yl>aminomethylenemalonic Acid, Diethyl Ester 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MONNET, MARIE ODILE;FAURET, THIERRY;LEVACHER, VINCENT;DUPAS, GEORGES;BOUR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1029-1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(cyanomethyl)amino-2-buten-1-oate 、 sodium methylate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MONNET, MARIE ODILE;FAURET, THIERRY;LEVACHER, VINCENT;DUPAS, GEORGES;BOUR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1029-1037

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse et étude de modèles de NADH à noyaux accolés en série pyrrolo[2,3-<i>b</i>] et [3,2-<i>b</i>]pyridines
  作者：Marie Odile Monnet、Thierry Fauret、Vincent Levacher、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570260424

  日期：1989.7

  Des dérivés pyrrolo[2,3-b] et [3,2-b]pyridiniques précurseurs de modèles annelés du NADH ont été préparés. Plusieurs méthodes de construction d'un cycle pyridinique accolé ont été utilisées au départ de dérivés de l'amino-2 ou −3 pyrrole. Le passage aux structures dihydropyridiniques correspondantes a permis d'obtenir des réactifs modèles du NADH possédant une excellente réactivité et beaucoup plus

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org
• Synthesis of 7-oxopyrrolo[3,2-<i>B</i>]pyridine-6-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Said M. Bayomi、Kenneth E. Price、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570220122

  日期：1985.1

  A route for the synthesis of various derivatives of 7-oxopyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid from 2-methyl-3-carbomethoxy-4-aminopyrrole is reported.

  报道了由2-甲基-3-羰基甲氧基-4-氨基吡咯合成7-氧代吡咯并[3，2- b ]吡啶-6-羧酸的各种衍生物的途径。
• MONNET, MARIE ODILE;FAURET, THIERRY;LEVACHER, VINCENT;DUPAS, GEORGES;BOUR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1029-1037
  作者：MONNET, MARIE ODILE、FAURET, THIERRY、LEVACHER, VINCENT、DUPAS, GEORGES、BOUR+

  DOI：——

  日期：——
• BAYOMI, S. M.;PRICE, K. E.;SOWELL, J. W. ,, SR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 83-88
  作者：BAYOMI, S. M.、PRICE, K. E.、SOWELL, J. W. ,, SR.

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte Aminopyrrole als Stabilisatoren chlorhaltige Polymerisate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0390739B1

  公开（公告）日：1995-08-09