2,3,4,5-Tetrahydro-3-oxo-5-trifluormethyl-2-thiophencarbonsaeureethylester | 51907-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-3-oxo-5-trifluormethyl-2-thiophencarbonsaeureethylester
• 英文别名: 3-oxo-5-trifluoromethyl-tetrahydro-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-oxo-5-(trifluoromethyl)thiolane-2-carboxylate
• CAS: 51907-03-0
• 化学式: C₈H₉F₃O₃S
• 分子量: 242.219
• InChiKey: LDBAVVWAMCPVEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-65 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-3-oxo-5-trifluormethyl-2-thiophencarbonsaeureethylester 、 2,3,4,5-Tetrahydro-4-oxo-2-trifluormethyl-3-thiophencarbonsaeureethylester 、 硫酸 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINDER, D.;NOE, C. R.;BAUMANN, K.;WILDBURGERJ. M. F., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 243-249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Ethoxycarbonylmethylthio)-4,4,4-trifluorbutansaeureethylester 、 sodium ethanolate 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINDER, D.;NOE, C. R.;BAUMANN, K.;WILDBURGERJ. M. F., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 3, 243-249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 15. Mitt. Das Thiophenanalogon eines anxiolytisch wirksamen 1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazins
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Karl Baumann、Josef M. F. Wildburger

  DOI：10.1002/ardp.19853180312

  日期：——

  Ausgehend von Trifluoressigsäure (2) wird der Trifluormethyl‐substituierte Thiophenaldehyd 12 synthetisiert. Aus diesem wird das gewünschte Produkt 1 hergestellt.

  三氟甲基取代的噻吩醛 12 由三氟乙酸 (2) 合成。期望的产品1由此产生。