2,5,6-Trimethyl-benzthiazol-ethoiodid | 53046-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,5,6-Trimethyl-benzthiazol-ethoiodid
• 英文别名: 3-ethyl-2,5,6-trimethyl-benzothiazolium; iodide；3-Aethyl-2,5,6-trimethyl-benzothiazolium; Jodid；3-Ethyl-2,5,6-trimethyl-1,3-benzothiazol-3-ium iodide；3-ethyl-2,5,6-trimethyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 53046-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₆NS*I
• 分子量: 333.236
• InChiKey: XVNUJFJGJJOAMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraethoxy-2-cyclopropylpropane 、 2,5,6-Trimethyl-benzthiazol-ethoiodid 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LYUBICH, M. S.;FORMINA, L. V.;XUSID, A. X.;LIFSHITS, EH. B.;LARINA, S. M.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 1, 164-168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in fungitoxicity I.—Fungitoxicity of certain carbocyanines
  作者：M. Pianka、J. C. Hall

  DOI：10.1002/jsfa.2740080711

  日期：1957.7

  Thirty-five carbocyanines were examined for fungitoxicity and some were found to be active. This newly found biological property was limited to carbocyanines of a fairly low molecular weight, and was dependent on the heterocyclic base or bases from which the carbocyanine was derived. Alkyl substituents enhanced the fungitoxicity of the dyes irrespective of their position. Tests with some dyes showed

  检查了 35 种碳菁的真菌毒性，发现其中一些具有活性。这种新发现的生物学特性仅限于分子量相当低的碳菁，并且依赖于衍生碳菁的杂环碱基。无论它们的位置如何，烷基取代基都增强了染料的真菌毒性。一些染料的测试表明，这些染料渗透到孢子的原生质体中，不可逆转地染色它们。
• Synthesis of polymethine dyes from ?-alkoxy-?-phenylbutadienyl salts of heterocyclic bases
  作者：A. V. Kazymov、E. P. Shchelkina

  DOI：10.1007/bf00487464

  日期：1972.6
• Yagupol'skii,L.M.; Gruz,B.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2350 - 2354
  作者：Yagupol'skii,L.M.、Gruz,B.F.

  DOI：——

  日期：——
• Process of making heptamethine dyes
  申请人：AGFA ANSCO CORP

  公开号：US02131864A1

  公开（公告）日：1938-10-04
• DE716746
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——