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2,6-dibromo-4-(tert-butyl)cyclohexan-1-one | 52113-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dibromo-4-(tert-butyl)cyclohexan-1-one
英文别名
cis-2,6-Dibromo-4-t-butylcyclohexanon;2,6-dibromo-4-tert-butylcyclohexan-1-one
2,6-dibromo-4-(tert-butyl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
52113-92-5
化学式
C10H16Br2O
mdl
——
分子量
312.044
InChiKey
NDSCLUSVAAVMJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dibromo-4-(tert-butyl)cyclohexan-1-one甲酸potassium formate 作用下, 以 为溶剂, 以89 %的产率得到4-tert.-Butyl-cyclohexandion-(1.2)
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRACYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ANALOGUES THEREOF
    摘要:
    The present disclosure includes synthetic methods for preparing certain substituted tetracyclic carboxylic acids, which can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient.
    公开号:
    WO2024038357A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基环己酮hexabromocyclopenta-1,3-diene 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以54%的产率得到2,6-dibromo-4-(tert-butyl)cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型溴化剂·六溴环戊二烯:活化饱和位点的溴化
    摘要:
    六溴环戊二烯(HBC)容易溴化α-酮和苄基位点,显然是通过溴离子转移。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81387-3
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文献信息

  • MAGEN, SH.;OREN, J.;FUCHS, B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3369-3372
    作者:MAGEN, SH.、OREN, J.、FUCHS, B.
    DOI:——
    日期:——
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