2,8-dimethyl-nona-2,7-dien-4-one | 2520-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8-dimethyl-nona-2,7-dien-4-one
• 英文别名: 2,8-Dimethylnona-2,7-dien-4-one
• CAS: 2520-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: FNYPGSJKJMAJSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-甲基-5-庚烯-2-酮	6-Methyl-hept-5-en-2-on	110-93-0	C8H14O	126.199
  辛-4-烯-3-酮	4-octen-3-one	14129-48-7	C8H14O	126.199

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethyl-nona-2,7-dien-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,8-dimethyl-nona-2,7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚与乙酸烯丙酯部分之间的分子内反应形成碳环

  摘要：

  反式-3-乙酰氧基-4-(4-甲基-3-三甲基甲硅烷氧基-3-戊烯基)环己烯的标题反应在Et2AlOAr存在下进行，其中Ar=2,6-二-叔丁基-4-甲基苯基，立体特异性地提供 2,2-二甲基双环 [4.4.0]dec-9-en-3-one 的顺式异构体。相比之下，顺式二取代环己烯化合物反应缓慢，生成顺式和反式稠合辛酮的混合物。在由 3,7-二甲基-6-三甲基甲硅烷氧基-2,6-辛二烯基乙酸酯合成卡拉哈烯酮和相关反应中，观察到烯丙基双键构型对环化容易程度的类似立体定向效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2050
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-2-hydroxy-7-nonen-4-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到2,8-dimethyl-nona-2,7-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚与乙酸烯丙酯部分之间的分子内反应形成碳环

  摘要：

  反式-3-乙酰氧基-4-(4-甲基-3-三甲基甲硅烷氧基-3-戊烯基)环己烯的标题反应在Et2AlOAr存在下进行，其中Ar=2,6-二-叔丁基-4-甲基苯基，立体特异性地提供 2,2-二甲基双环 [4.4.0]dec-9-en-3-one 的顺式异构体。相比之下，顺式二取代环己烯化合物反应缓慢，生成顺式和反式稠合辛酮的混合物。在由 3,7-二甲基-6-三甲基甲硅烷氧基-2,6-辛二烯基乙酸酯合成卡拉哈烯酮和相关反应中，观察到烯丙基双键构型对环化容易程度的类似立体定向效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2050

文献信息

• Process for preparing methyl heptenone by reaction of prenyl-substituted
  申请人：Rhodia, Inc.

  公开号：US04153633A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  A process is provided for preparing methyl heptenone by reacting a ketone mixture comprising prenyl-substituted methyl pentenones with a polyfunctional amine, optionally in the presence of an inorganic alkali. The yield of methyl heptenone can be increased by hydrolysis of the reaction product with water.

  提供了一种制备甲基庚烯酮的过程，该过程通过将含有异戊烯基取代的甲基戊烯酮的混合物与多官能胺反应，可选地在无机碱的存在下进行。通过水解反应产物可以增加甲基庚烯酮的产率。
• Process for preparing methyl heptenone from prenyl mesityl oxide using
  申请人：Rhodia, Inc.

  公开号：US04153634A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  A process is provided for preparing methyl heptenone from a ketone mixture comprising isomers of prenyl mesityl oxide; the mixture is subjected to hydrolytic cracking with water in the presence of an amine catalyst, and, optionally, an inorganic alkali, at an elevated temperature, and methyl heptenone is recovered.

  提供了一种从含有异戊烯基二甲苯酮异构体的酮混合物中制备甲基庚烯酮的过程；将该混合物在存在胺催化剂和可选的无机碱的情况下，在高温下用水进行水解裂解，然后回收甲基庚烯酮。
• Process for preparing methyl heptenone
  申请人：Rhodia, Inc.

  公开号：US03976700A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  A process is provided for preparing methyl heptenone from mesityl oxide or acetone or mixtures thereof in improved yield. Mesityl oxide is reacted with prenyl chloride to form a ketone mixture comprising mixed prenyl-substituted methyl pentenones, which is then separated from the residual reaction mixture by distillation, subjected to hydrolytic cracking with water in the presence of alkali at an elevated temperature, and methyl heptenone recovered. The same ketone mixture is found as a by-product of the reaction of acetone with prenyl chloride in the presence of a catalyst to form methyl heptenone. This can therefore be subjected to the hydrolytic cracking reaction, thus increasing the amount of methyl heptenone produced.

  提供一种从三甲基环氧乙烷或丙酮或它们的混合物中制备甲基庚酮的工艺，产率得到了提高。将三甲基环氧乙烷与异戊烯基氯反应，形成一个酮混合物，其中包括混合的异戊烯基取代的甲基戊烯酮，然后通过蒸馏从残留反应混合物中分离出来，在碱的存在下在高温下与水进行水解裂解，然后回收甲基庚酮。在催化剂的存在下，丙酮与异戊烯基氯反应形成甲基庚酮时，同样会产生相同的酮混合物。因此，可以将其进行水解裂解反应，从而增加甲基庚酮的产量。
• OMICHI, HIROAKI;MIYAKOSHI, TETSUO;SAITO, SHOJIRO, YUKAGAKU, 1983, 32, N 11, 700-703
  作者：OMICHI, HIROAKI、MIYAKOSHI, TETSUO、SAITO, SHOJIRO

  DOI：——

  日期：——
• OMICHI, HIROAKI;NAKAJIMA, MASASHI;MIYAKOSHI, TETSUO;SAITO, SHOJIRO, YUKAGAKU, 1984, 33, N 8, 531-532
  作者：OMICHI, HIROAKI、NAKAJIMA, MASASHI、MIYAKOSHI, TETSUO、SAITO, SHOJIRO

  DOI：——

  日期：——