4-(1-ethoxyethoxy)-3,3-difluoro-1-iodo-4-methylpentane | 88128-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethoxy)-3,3-difluoro-1-iodo-4-methylpentane
• CAS: 88128-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₉F₂IO₂
• 分子量: 336.161
• InChiKey: FSPMDNWDRSBVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-3,3-difluoro-1-iodo-4-methylpentane 、 [1α,3β]-1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pregn-5-en-21-oic acid ethyl ester 生成 [1α,3β]-1,3-bis-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyl]-25-(1-ethoxyethoxy)-24,24-difluorocholest-5-en-21-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BORIS, A.;PARTRIDGE, J. J.;USKOKOVIC, M. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-3,3-difluoro-4-methyl-1-pentanol 1-(4-methylbenzenesulfonate) 在 sodium iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(1-ethoxyethoxy)-3,3-difluoro-1-iodo-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxy

  摘要：

  本发明涉及一种从易得的1α，3β-二羟基雄烯酮制备24,24-二氟-1α，25-二羟基胆钙化醇的过程和中间体，该1α，3β-二羟基雄烯酮是通过已知的微生物学过程从3β-羟基雄烯酮制备的【R. M. Dodson，A. H. Goldkamp和R. D. Muir，J. Amer. Chem. Soc. 82 4026（1960）】。

  公开号：

  US04421690A1

文献信息

• Process for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04421690A1

  公开（公告）日：1983-12-20

  The present invention relates to a process and intermediates for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol from the readily-available 1.alpha.,3.beta.-dihydroxyandrost-5-en-17-one which is made by a known microbiological process from 3.beta.-hydroxyandrost-5-en-17-one [R. M. Dodson, A. H. Goldkamp and R. D. Muir, J. Amer. Chem. Soc. 82 4026 (1960)].

  本发明涉及一种从易得的1α，3β-二羟基雄烯酮制备24,24-二氟-1α，25-二羟基胆钙化醇的过程和中间体，该1α，3β-二羟基雄烯酮是通过已知的微生物学过程从3β-羟基雄烯酮制备的【R. M. Dodson，A. H. Goldkamp和R. D. Muir，J. Amer. Chem. Soc. 82 4026（1960）】。
• [EN] NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LØVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：WO1991015475A1

  公开（公告）日：1991-10-17

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I) in which formula X is hydrogen or hydroxy; Y is oxygen or sulphur or oxidized sulphur (S(O) or S(O2)); R1 and R2, which may be the same or different, stand for hydrogen or C1-C6 hydrocarbyl; or R1 and R2, taken together with the carbon atom (starred in formula I) bearing the group X, can form a C3-C8 carbocyclic ring; Q is a C1-C8 hydrocarbylene diradical. R3 is hydrogen or C1-C6 hydrocarbyl. R1, R2 and/or Q may be optionally substituted with one or more deuterium or fluorine atoms. n is 0 or 1. The present compounds, which find use both in the human and veterinary practice, show an antiinflammatory and immunomodulating effects as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.(FR) L'invention concerne des composés corespondant à la formule (I), dans laquelle X représente hydrogène ou hydroxy; Y représente oxygène ou soufre ou soufre oxydé (S(O) ou S(O2)); R1 et R2, qui peuvent être différents ou bien identiques, représentent hydrogène ou hydrocarbyle C1-C6; ou R1 et R2, pris ensemble avec l'atome de carbone (indiqué par un astérisque dans la formule I) portant le groupe X, peuvent former un anneau carbocyclique C3-C8; Q représente un diradical hydrocarbylène C1-C8. R3 représente hydrogène ou hydrocarbyle C1-C6. R1, R2 et/ou Q peuvent éventuellement être substitués avec un ou plusieurs atomes de deutérium ou de fluor. n est égal à O ou 1. Ces nouveaux composés, utiles tant dans le domaine vétérinaire que dans le domaine médical, ont des effets anti-inflammatoires et immunomodulateurs ainsi qu'une forte activité permettant d'induire la différenciation et d'inhiber la prolifération indésirable de certaines cellules, parmi lesquelles on peut inclure les cellules cancéreuses et les cellules de l'épiderme.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中式中X代表氢或羟基；Y代表氧、硫或氧化硫（S（O）或S（O2））；R1和R2，可以相同也可以不同，代表氢或C1-C6烃基；或者R1和R2与带有X基团的碳原子（在式(I)中标有星号）结合形成一个C3-C8环烷基；Q代表C1-C8烃基亚胺基。R3代表氢或C1-C6烃基。R1、R2和/或Q可以选择性地被一个或多个氘或氟原子取代。n为0或1。这些化合物在人类和兽医实践中均具有抗炎和免疫调节作用，以及诱导某些细胞的分化和抑制不良增殖的强烈活性，包括癌细胞和皮肤细胞。
• Method of treating milk fever
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04599330A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  The present invention relates to a method of preventing milk fever which comprises administering to a preparturient female ruminant an effective amount of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol.

  本发明涉及一种预防乳热的方法，该方法包括向分娩前的雌性反刍动物施用有效量的24,24-二氟-1α,25-二羟基胆钙化醇。
• BORIS, A.;PARTRIDGE, J. J.;USKOKOVIC, M. R.
  作者：BORIS, A.、PARTRIDGE, J. J.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• PARTRIDGE, J. J.;SHIUEY, SHIAN-JAN;USKOKOVIC, M. R.
  作者：PARTRIDGE, J. J.、SHIUEY, SHIAN-JAN、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——