1,3-dimethyl-α-pseudouridine | 85442-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-α-pseudouridine
• 英文别名: 5-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 85442-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₆
• 分子量: 272.258
• InChiKey: UWLSSKRAONJGQX-FNCVBFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-α-pseudouridine 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 对甲苯磺酸 生成 5-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  KIM, JOONG-HYUP;JEON, GEE-HO;WATANABE, KYOICHI A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5046-5050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2'S)-trans-5-<2',5'-dihydro-5'-<(methoxymethoxy)methyl>-2'-furanyl>-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 盐酸 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,3-dimethyl-α-pseudouridine
  参考文献：
  名称：

  Dioxygenation and reduction of 2',3'-unsaturated C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a065

文献信息

• HACKSELL, U.;DAVES, G. D. ,, JR, ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 6, 772-775
  作者：HACKSELL, U.、DAVES, G. D. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• KIM, JOONG-HYUP;JEON, GEE-HO;WATANABE, KYOICHI A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5046-5050
  作者：KIM, JOONG-HYUP、JEON, GEE-HO、WATANABE, KYOICHI A.

  DOI：——

  日期：——
• Dioxygenation and reduction of 2',3'-unsaturated C-nucleosides
  作者：Uli Hacksell、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jo00170a065

  日期：1983.11