3,10-dichloro-15,16-dioxapentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2,4(9),6,10,13-pentaene | 89244-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3,10-dichloro-15,16-dioxapentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2,4(9),6,10,13-pentaene
• CAS: 89244-50-8
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₂
• 分子量: 279.122
• InChiKey: CIHYOYOZFVPTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四溴对二甲苯 、 N,N,1,3,4,7-hexamethylisoindol-2-amine 、 3,10-dichloro-15,16-dioxapentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2,4(9),6,10,13-pentaene 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1,2,4,5-四溴-3,6-二氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到3,10-dichloro-15,16-dioxapentacyclo[10.2.1.15,8.02,11.04,9]hexadeca-2,4(9),6,10,13-pentaene
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1

文献信息

• The dilithiation mechanism in the reactions of polyhaloarenes as di-aryne equivalents
  作者：Harold Hart、Godson C. Nwokogu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94183-2

  日期：1983.1
• HART, H.;NWOKOGU, G. C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 51, 5721-5724
  作者：HART, H.、NWOKOGU, G. C.

  DOI：——

  日期：——