N,N,1,3,4,7-hexamethylisoindol-2-amine | 115695-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N,N,1,3,4,7-hexamethylisoindol-2-amine
• CAS: 115695-68-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: WWMGGJKYNWBXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四溴对二甲苯 、 N,N,1,3,4,7-hexamethylisoindol-2-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到23-N,23-N,24-N,24-N,1,3,5,7,10,12,14,16,18,21-tetradecamethyl-23,24-diazaheptacyclo[14.6.1.15,12.02,15.04,13.06,11.017,22]tetracosa-2(15),3,6,8,10,13,17,19,21-nonaene-23,24-diamine
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(dimethylamino)-2,5-dimethylpyrrole 、 2,5-己二酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以43%的产率得到N,N,1,3,4,7-hexamethylisoindol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1

文献信息

• HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224
  作者：HART, HAROLD、LAI, CHUNG-YIN、NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA、SHAMOUILIAN, SHAMO+

  DOI：——

  日期：——