8-hydroxy-5-(N-isopropyl-glycyl)-1H-quinolin-2-one | 63235-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-5-(N-isopropyl-glycyl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-Isopropylaminoacetyl-8-hydroxycarbostyril；8-hydroxy-5-[2-(propan-2-ylamino)acetyl]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 63235-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: FXHBFFRMVHIKLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-5-(N-isopropyl-glycyl)-1H-quinolin-2-one 生成 5-[2-(2-propylamino)-1-hydroxyethyl]-8-hydroxy-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  NAKAGAVA, KADZUYUKI;JOSIDZAKI, DZIRO;TANIMURA, ISAO;TAMADA, SIGEHXARU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloroacetyl-8-hydroxycarbostyril 、 异丙胺 生成 8-hydroxy-5-(N-isopropyl-glycyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NAKAGAVA, KADZUYUKI;JOSIDZAKI, DZIRO;TANIMURA, ISAO;TAMADA, SIGEHXARU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-[1-Hydroxy-2-(substituted-amino)]ethyl-8-hydroxycarbostyril derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04022776A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  5-[Hydroxy-2-(substituted-amino)]ethyl-8-hydroxy-carbostyril derivatives represented by the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aralkyl group containing a straight or branched chain alkyl moiety having 1 to 4 carbon atoms or a cycloalkyl group having 4 to 6 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 may, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5 or 6-membered substituted or unsubstituted heterocyclic ring containing 1 or 2 nitrogen, oxygen or sulfur atoms as hetero atoms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and a process for preparing the above compounds.

  化合物(I)的结构式为：5-[羟基-2-(取代氨基)]乙基-8-羟基-羧色素衍生物，其中R1和R2可以相同也可以不同，分别表示氢原子，含1至4个碳原子的烷基，含有1至4个碳原子的直链或支链烷基的芳基烷基或含有4至6个碳原子的环烷基，或者当它们与所连接的氮原子一起形成1个或2个氮、氧或硫原子的取代或未取代的5或6元杂环环时，R1和R2可以结合在一起。所述化合物的药物可接受的酸加盐以及制备上述化合物的方法。
• NAKAGAVA, KADZUYUKI;JOSIDZAKI, SIRO;TANIMURA, SIGEHRU;TAMADA, SIGEHXARU
  作者：NAKAGAVA, KADZUYUKI、JOSIDZAKI, SIRO、TANIMURA, SIGEHRU、TAMADA, SIGEHXARU

  DOI：——

  日期：——
• JPS60120866A
  申请人：——

  公开号：JPS60120866A

  公开（公告）日：1985-06-28