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Methanesulfonic acid (4S,5S)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 301677-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid (4S,5S)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
英文别名
[(4S,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
Methanesulfonic acid (4S,5S)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester化学式
CAS
301677-58-7
化学式
C15H30O7SSi
mdl
——
分子量
382.551
InChiKey
OUJSIUVJARACFI-RWMBFGLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methanesulfonic acid (4S,5S)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester盐酸盐酸羟胺三乙胺lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇甲苯 为溶剂, 生成 (R)-Amino-((2S,3S,4S,5S)-1,3,4,5-tetrahydroxy-piperidin-2-yl)-acetic acid; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    细菌酪氨酰tRNA合成酶的抑制剂:天然产物SB-219383的四个立体异构类似物的合成。
    摘要:
    微生物代谢产物SB-219383的合成类似物已按照规定的立体化学进行合成。通过添加与糖衍生的环硝酮等价的甘氨酸阴离子,制备了包含氨基酸的密集官能化羟胺。发现掺入这些新氨基酸的四个立体异构体二肽之一是细菌酪氨酰tRNA合成酶的有效和选择性抑制剂,表明天然产物的类似立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00348-6
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((4S,5S)-5-methanesulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 臭氧二甲基硫 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以79%的产率得到Methanesulfonic acid (4S,5S)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    细菌酪氨酰tRNA合成酶的抑制剂:天然产物SB-219383的四个立体异构类似物的合成。
    摘要:
    微生物代谢产物SB-219383的合成类似物已按照规定的立体化学进行合成。通过添加与糖衍生的环硝酮等价的甘氨酸阴离子,制备了包含氨基酸的密集官能化羟胺。发现掺入这些新氨基酸的四个立体异构体二肽之一是细菌酪氨酰tRNA合成酶的有效和选择性抑制剂,表明天然产物的类似立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00348-6
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