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3-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-5-methyl-4-nitropyrazole | 782495-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-5-methyl-4-nitropyrazole
英文别名
3,5-dimethyl-1-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-4-nitropyrazole
3-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-5-methyl-4-nitropyrazole化学式
CAS
782495-02-7
化学式
C9H10N6O4
mdl
——
分子量
266.216
InChiKey
XHKYZOSMZFPMMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-金刚烷醇3-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-5-methyl-4-nitropyrazole磷酸溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以40%的产率得到1-(adamantan-1-yl)-3-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-5-methyl-4-nitropyrazole
    参考文献:
    名称:
    Adamanthylazoles: VII. Acid-catalyzed Adamanthylation of C-C- and C-N-Linked Azopyrazoles
    摘要:
    Acid-catalyzed N-adamanthylation of C-C-linked pyrazolyl- and tetrazolylpyrazoles in H3PO4-AcOH (4:1) or H2SO4 involves, depending on conditions, one or both rings. The mutual effect of the rings is weak. C-N-Linked azolylpyrazoles are a conjugated system, and the formation of N-adamanthyl derivatives is strongly affected by the second azolyl ring.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000039090.05255.64
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑硫酸硝酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)-5-methyl-4-nitropyrazole
    参考文献:
    名称:
    Adamanthylazoles: VII. Acid-catalyzed Adamanthylation of C-C- and C-N-Linked Azopyrazoles
    摘要:
    Acid-catalyzed N-adamanthylation of C-C-linked pyrazolyl- and tetrazolylpyrazoles in H3PO4-AcOH (4:1) or H2SO4 involves, depending on conditions, one or both rings. The mutual effect of the rings is weak. C-N-Linked azolylpyrazoles are a conjugated system, and the formation of N-adamanthyl derivatives is strongly affected by the second azolyl ring.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000039090.05255.64
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