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(3-异丁基-1,2-恶唑-5-基)甲醇 | 71502-42-6

中文名称
(3-异丁基-1,2-恶唑-5-基)甲醇
中文别名
6,8-二氧杂二环3.2.1辛烷,4-甲氧基-5-戊基-2-(苯基甲氧基)-,1R-(外,外)-
英文名称
3-Isobutyl-5-hydroxymethyl-isoxazol
英文别名
5-Hydroxymethyl-3-isobutyl-1,2-oxazol;(3-isobutyl-isoxazol-5-yl)-methanol;(3-Isobutylisoxazol-5-yl)methanol;[3-(2-methylpropyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanol
(3-异丁基-1,2-恶唑-5-基)甲醇化学式
CAS
71502-42-6
化学式
C8H13NO2
mdl
MFCD12028405
分子量
155.197
InChiKey
PFZOTJPIMHFDHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    isovaleraldoxime2-丙炔-1-醇(3-异丁基-1,2-恶唑-5-基)甲醇 、 silica gel 作用下, 反应 18.5h, 以to afford (3-isobutylisoxazol-5-yl)methanol in 34% yield的产率得到(3-异丁基-1,2-恶唑-5-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性,因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。
    公开号:
    US20060211603A1
  • 作为试剂:
    描述:
    isovaleraldoxime2-丙炔-1-醇(3-异丁基-1,2-恶唑-5-基)甲醇 、 silica gel 作用下, 反应 18.5h, 以to afford (3-isobutylisoxazol-5-yl)methanol in 34% yield的产率得到(3-异丁基-1,2-恶唑-5-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    摘要:
    本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性,因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。
    公开号:
    US20060211603A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von heterocyclisch-aromatischen Aldehyden und Ketonen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0316783A1
    公开(公告)日:1989-05-24
    Verfahren zur Herstellung von heterocyclisch-aromatischen (hetero­aromatischen) Aldehyden und Ketonen der allgemeinen Formel I in der Arhet einen 5- oder 6-gliedrigen heteroaromatischen Rest mit mindestens einem Stickstoffatom und R¹ Wasserstoff oder einen C₁-C₂₀-­Alkylrest bedeutet, durch Oxidation der entsprechenden 1-Hydroxyalkyl­verbindungen II indem man hierzu als Oxidationsmittel ein anorganisches oder organisches Hypochlorit oder Hypobromit (III) in Verbindung mit einem α,α,ω,ω-Tetra­alkylcycloalkan der allgemeinen Formel IV verwendet, in der Alk gleiche oder verschiedene C₁-C₄-Alkylgruppen bezeichnet, Q für eine der Gruppierungen steht, wobei X⁻ ein Anion bedeutet, n 0 oder 1 ist und Y für Sauerstoff, die Carbonylgruppe oder einen Rest steht, in welchem R² und R³ Wasserstoff, die Hydroxylgruppe oder C-organische oder O-organische Reste bedeuten, die auch miteinander zu einem fünf- oder sechsgliedrigen Ring verbunden sein können.
    通式 I 的杂环芳族(杂芳)醛和酮的制备工艺 其中 Arhet 是至少有一个氮原子的 5 或 6 元杂芳族基,R¹ 是氢或 C₁-C₂₀-烷基,通过氧化相应的 1-羟基烷基化合物 II 使用无机或有机次氯酸盐或次溴酸盐 (III) 作为氧化剂,并与通式 IV 中的α,α,ω,ω-四烷基环 烷烃结合使用 其中 Alk 表示相同或不同的 C₁-C₄ 烷基,Q 表示其中一个基团 其中 X- 为阴离子,n 为 0 或 1,Y 为氧、羰基或自由基 其中 R² 和 R³ 表示氢、羟基或 C-有机基或 O-有机基,它们也可以连接在一起形成五元或六元环。
  • [EN] RAMOPLANIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA RAMOPLANINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    申请人:VICURON PHARM INC
    公开号:WO2007001335A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de la ramoplanine qui présentent une activité antibactérienne. Du fait que les composés de cette invention présentent une puissante activité contre les bactéries Gram positif, ils sont utiles comme agents antimicrobiens. L'invention porte également sur des procédés de synthèse et d'utilisation de ces composés.
  • Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:Raju G. Bore
    公开号:US20060211603A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性,它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
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