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4-(2'-Bromphenoxy)-3-nitropyridin | 67443-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2'-Bromphenoxy)-3-nitropyridin
英文别名
4-(2-bromo-phenoxy)-3-nitro-pyridine;4-(2-Bromophenoxy)-3-nitropyridine
4-(2'-Bromphenoxy)-3-nitropyridin化学式
CAS
67443-33-8
化学式
C11H7BrN2O3
mdl
MFCD11184469
分子量
295.092
InChiKey
ZEDNXDPKZOALST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-104 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    360.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2'-Bromphenoxy)-3-nitropyridin 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以29%的产率得到4-Nitro-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridines via palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction
    摘要:
    The heating of 4-chloropyridine with 2-bromophenol in either neat or DME as solvent gives rise to 2-bromophenoxy pyridines, which were treated with Pd(OAc)(2) and various ligands to afford functionalized benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridines. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.05.063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridines via palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction
    摘要:
    The heating of 4-chloropyridine with 2-bromophenol in either neat or DME as solvent gives rise to 2-bromophenoxy pyridines, which were treated with Pd(OAc)(2) and various ligands to afford functionalized benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridines. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.05.063
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文献信息

  • ITO Y.; HAMADA Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1375-1383
    作者:ITO Y.、 HAMADA Y.
    DOI:——
    日期:——
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