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(2R)-2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride | 73473-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride
英文别名
(R)-2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride;(2R)-2-amino-2-methylhexanoic acid;hydrochloride
(2R)-2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride化学式
CAS
73473-41-3
化学式
C7H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
181.663
InChiKey
DJYRKWUMFWVEQP-OGFXRTJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (R)-2-amino-2-methylhexan-1-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIES AS TOLL LIKE RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 4,6-DIAMINO-PYRIDO [3,2-D] PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
    摘要:
    本申请一般涉及如下面定义的Toll样受体调节剂化合物以及药用组合物,它们在其他方面中调节Toll样受体(例如TLR8),以及它们的制备和使用方法。
    公开号:
    WO2018045150A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-N-(1-Butyl-3-trimethylsilyl-2-propynyl)-2-methoxymethyl-1-pyrrolidinemethanimine 在 ruthenium(IV) oxidesodium periodate正丁基锂sodium methylate一水合肼 作用下, 反应 7.5h, 生成 (2R)-2-amino-2-methylhexanoic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Kolb, Michael; Barth, Jacqueline, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 9, p. 753 - 754
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2020255038A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.
    本发明描述了乙型肝炎病毒(HBV)疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法,特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗组合或组成物和方法。
  • TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160289229A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.
    本公开涉及调节类似受体调节剂化合物,例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物,其中调节类似受体(例如TLR-8),以及制备和使用它们的方法。
  • Discovery of GS-9688 (Selgantolimod) as a Potent and Selective Oral Toll-Like Receptor 8 Agonist for the Treatment of Chronic Hepatitis B
    作者:Richard L. Mackman、Michael Mish、Gregory Chin、Jason K. Perry、Todd Appleby、Vangelis Aktoudianakis、Sammy Metobo、Peter Pyun、Congrong Niu、Stephane Daffis、Helen Yu、Jim Zheng、Armando G. Villasenor、Jeff Zablocki、Jason Chamberlain、Haolun Jin、Gary Lee、Kimberley Suekawa-Pirrone、Rex Santos、William E. Delaney、Simon P. Fletcher
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00100
    日期:2020.9.24
    Toll-like receptor 8 (TLR8) recognizes pathogen-derived single-stranded RNA fragments to trigger innate and adaptive immune responses. Chronic hepatitis B (CHB) is associated with a dysfunctional immune response, and therefore a selective TLR8 agonist may be an effective treatment option. Structure-based optimization of a dual TLR7/8 agonist led to the identification of the selective TLR8 clinical
    Toll样受体8(TLR8)识别病原体衍生的单链RNA片段,以触发先天性和适应性免疫反应。慢性乙型肝炎(CHB)与机能障碍的免疫反应有关,因此选择性TLR8激动剂可能是一种有效的治疗选择。对双TLR7 / 8激动剂的基于结构的优化导致对选择性TLR8临床候选物(R)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2 - d ]嘧啶-4-基)氨基的鉴定)-2-甲基己-1-醇(GS-9688,(R)-7)。在人外周血单核细胞(PBMC)中观察到强效TLR8激动作用(IL-12p40 EC 50 = 220 nM)和> 100倍TLR7选择性(IFN- αEC 50 > 50μM)。TLR8外部域:(R)-7复合物证实了TLR8结合以及与TLR8残基Asp545的直接配体相互作用。在临床前物种中,口服(R)-7具有良好的吸收性和较高的首过清除率。在用(R)-7刺激的PBMC培养基中处理的HBV感染的原代人
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2020264081A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The present disclosure provides methods for preparing (7?)-2-((2-amino-7- fluoropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylhexan-l-ol or a salt thereof and related key intermediates.
    本公开提供了制备(7?)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基己醇或其盐及相关关键中间体的方法。
  • 4,6-DIAMINO-PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR UTILISATION AS MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3321265A1
    公开(公告)日:2018-05-16
    The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D] pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.
    本公开总体上涉及类收费受体调节剂化合物,如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物,除其他外,它们可调节类收费受体(如 TLR-8),以及制造和使用它们的方法。
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