3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propane-1,2-diol | 62095-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propane-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-Propanediol, 3-(1-hydroxycyclohexyl)-2-methyl-；3-(1-hydroxycyclohexyl)-2-methylpropane-1,2-diol
• CAS: 62095-99-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: IZXFSRAXNQZDRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-oxiranylmethyl)-cyclohexanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-2-methyl-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  3,4-环氧醇的分子内环化；氧杂环丁烷的形成

  摘要：

  1-(2,3-环氧丙基)-1-环己醇 (1) 及其甲基类似物 (2 和 3)，当在 75% 二甲亚砜水溶液中用碱处理时，得到相应的氧杂环丁烷 (9-11) 作为主要产物，而在无水条件下处理化合物 1 得到 oxolane 二聚体 (17) 作为唯一确定的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1226

文献信息

• MURAI A.; ONO M.; MASAMURE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 5, 1226-1231
  作者：MURAI A.、 ONO M.、 MASAMURE T.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Cyclization of 3,4-Epoxy Alcohols; Oxetane Formation
  作者：Akio Murai、Mitsunori Ono、Tadashi Masamune

  DOI：10.1246/bcsj.50.1226

  日期：1977.5

  1-(2,3-Epoxypropyl)-1-cyclohexanol (1) and its methyl analogues (2 and 3), when treated with base in 75% aqueous dimethyl sulfoxide, gave the corresponding oxetanes (9–11) as the main products, while treatment of compound 1 under anhydrous conditions afforded the oxolane dimer (17) as the sole identified product.

  1-(2,3-环氧丙基)-1-环己醇 (1) 及其甲基类似物 (2 和 3)，当在 75% 二甲亚砜水溶液中用碱处理时，得到相应的氧杂环丁烷 (9-11) 作为主要产物，而在无水条件下处理化合物 1 得到 oxolane 二聚体 (17) 作为唯一确定的产物。