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6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin | 149234-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin
英文别名
(3R,4S,5S,6S,7S,9R,11R,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione
6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin化学式
CAS
149234-11-7
化学式
C29H53NO9
mdl
——
分子量
559.741
InChiKey
JPWOLRZAXSFOOZ-QKCWPRHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin乙酸酐乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin 2'-acetate
    参考文献:
    名称:
    6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,其中:X代表(NH)a、CH2或SO2基团或氧原子;a代表0或1;Y代表(CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o基团,其中m+n+o≦8,n=0或1;Ar代表芳基或杂芳基基团,可选地取代;W代表氢原子或卤素原子;Z代表氢原子或酸残基,以及它们与酸的加成盐。式(I)的化合物具有抗生素性质。
    公开号:
    US06706692B1
  • 作为产物:
    描述:
    6-deoxyerythromycin C 、 6-脱氧红霉素A 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-deoxy-3-O-de(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribohexopyranosyl)-erythromycin
    参考文献:
    名称:
    6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,其中:X代表(NH)a、CH2或SO2基团或氧原子;a代表0或1;Y代表(CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o基团,其中m+n+o≦8,n=0或1;Ar代表芳基或杂芳基基团,可选地取代;W代表氢原子或卤素原子;Z代表氢原子或酸残基,以及它们与酸的加成盐。式(I)的化合物具有抗生素性质。
    公开号:
    US06706692B1
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文献信息

  • 6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US06706692B1
    公开(公告)日:2004-03-16
    The invention concerns compounds of formula (I) wherein: X represents a (NH)a, CH2 or SO2 radical or an oxygen atom; a represents 0 or 1; Y represents a (CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o radical with m+n+o≦8, n=0 or 1; Ar represents an aryl or heteroaryl radical, optionally substituted; W represents a hydrogen atom or a halogen atom; Z represents a hydrogen atom or an acid residue, and their addition salts with acids. The compounds of formula (I) have antibiotic properties
    该发明涉及式(I)的化合物,其中:X代表(NH)a、CH2或SO2基团或氧原子;a代表0或1;Y代表(CH2)m-(CH═CH)n-(CH2)o基团,其中m+n+o≦8,n=0或1;Ar代表芳基或杂芳基基团,可选地取代;W代表氢原子或卤素原子;Z代表氢原子或酸残基,以及它们与酸的加成盐。式(I)的化合物具有抗生素性质。
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