(+/-)-1-methoxyspirobrassinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-methoxyspirobrassinol
• 英文别名: methoxyspribrassinol；1-methoxyspirobrassininol；N-Methoxyspirobrassinol；1-methoxy-2'-methylsulfanylspiro[2H-indole-3,5'-4H-1,3-thiazole]-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 282.387
• InChiKey: YMIMEAOCSJOCSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-methoxyspirobrassinol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以40%的产率得到(±)-1-methoxyspirobrassinine
  参考文献：
  名称：

  吲哚植​​物抗毒素1-甲氧基芸苔素及其1-取代衍生物的螺环化反应和抗增殖活性

  摘要：

  研究了反应温度和溶剂对 1-甲氧基芸苔素螺环化生成 1-甲氧基螺芸苔素甲醚的非对映选择性的影响。1-甲氧基螺菌素和 1-甲氧基螺菌素甲醚的 1-酰基衍生物是通过溴介导的在吲哚氮上带有酰基的芸苔素衍生物与水或甲醇作为亲核试剂的螺环化反应制备的。芸苔素的 1-酰基衍生物环化得到反式非对映异构体作为主要产物，而使用 1-甲氧基芸苔素以接近 1:1 的比例提供顺反异构体。在甲醇存在下，芸苔素和 1-甲基芸苔素的溴化螺环化导致形成螺芸苔素和 1-甲基螺芸苔素。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.958
• 作为产物：
  描述：

  甲基[(1-甲氧基-1H-吲哚-3-基)甲基]二硫代氨基甲酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以35%的产率得到(+/-)-1-methoxyspirobrassinol
  参考文献：
  名称：

  前所未有的化学结构和仿生合成的芥蓝素，一种来自野生十字花科植物金缕梅的植物抗毒素。

  摘要：

  描述了芥蓝素的分离，结构测定，总合成和抗真菌活性。芥蓝素是野生十字花科狗芥菜产生的一种新型植物抗毒素。芥蓝素是一种结构独特的植物生物碱，代表螺[2H-吲哚-2,5'（4'H）-噻唑] -3-one的第一个实例，可能源自C-3-C-2碳迁移在3-取代的吲哚基核中。

  DOI：

  10.1039/b515331j

文献信息

• Spirocyclization strategy toward indole phytoalexins. The first synthesis of (±)-1-methoxyspirobrassinin, (±)-1-methoxyspirobrassinol, and (±)-1-methoxyspirobrassinol methyl ether
  作者：Peter Kutschy、Mojmı́r Suchý、Kenji Monde、Nobuyuki Harada、Renata Marušková、Zuzana Čurillová、Milan Dzurilla、Mariana Miklošová、Roman Mezencev、Ján Mojžiš

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02452-8

  日期：2002.12

  The first syntheses of cruciferous indole phytoalexins (+/-)-1-methoxyspirobrassinin, (+/-)-1-methoxyspirobrassinol, (+/-)-1-methoxyspirobrassinol methyl ether as well as a new syntheses of phytoalexins (+/-)-spirobrassinin and cyclobrassinin were achieved by dioxane dibromide (DDB)-mediated spirocyclization of brassinin and its I-substituted derivatives. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.