dimethyl 1,2-dihydro-1-(4-nitrophenylamino)-6-phenylpyridine-3,4-dicarboxylate | 73801-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,2-dihydro-1-(4-nitrophenylamino)-6-phenylpyridine-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-(4-nitrophenyl)-6-phenyl-2H-pyridine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 73801-67-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₆
• 分子量: 394.384
• InChiKey: QLSJVSHWZDPISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyloxosulphonium 2-(4-nitrophenylamino)-2-phenylethylide 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 1,2-dihydro-1-(4-nitrophenylamino)-6-phenylpyridine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3,2]一些烯丙基氧代砜基的正离子重排。通往三烯和氮杂三烯及其环状异构体的途径

  摘要：

  亚胺基取代的氧亚砜基化物（2）通过共轭加成与乙炔基二羧酸二甲酯和二苯甲酰基乙炔反应。在室温或更低温度下，对所得的烯丙基氧磺基叶立德进行[3,2]σ重排，得到亚砜（3）。当在80°C加热时，这些亚砜很容易失去甲烷亚磺酸，生成二氢吡啶（4）。推测这些反应是通过中间体氮杂三烯进行的（6）。稳定的氧亚砜基化物（7）与乙炔二羧酸二甲酯以相似的顺序反应，得到可分离的三烯酮（9）。当在二甲苯中加热时，这些三烯酮发生环电闭环。

  DOI：

  10.1039/p19810002352

文献信息

• FARAGHER, R.;GILCHRIST, TH. L.;SOUTHON, I. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2352-2356
  作者：FARAGHER, R.、GILCHRIST, TH. L.、SOUTHON, I. W.

  DOI：——

  日期：——