2,4-Di-tert-butyl-2-(2-cyclopentyl-2-oxo-ethyl)-furan-3-one | 80534-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Di-tert-butyl-2-(2-cyclopentyl-2-oxo-ethyl)-furan-3-one
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-2-(2-cyclopentyl-2-oxoethyl)furan-3-one
• CAS: 80534-67-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: CWWITMCBXSQSJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Di-tert-butyl-2-(2-cyclopentyl-2-oxo-ethyl)-furan-3-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到2,4-Di-tert-butyl-bicyclopentyl-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3-alkyl-2,5-di--butyl-2,4-cyclopentadienones from 4-alkyl-2,6-di--butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81879-7
• 作为产物：
  描述：

  Ethaneperoxoic acid 3,5-di-tert-butyl-1-cyclopentyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-Di-tert-butyl-2-(2-cyclopentyl-2-oxo-ethyl)-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Peroxy esters. 7. Base-catalyzed reaction of 5-(acylmethyl)-2,5-di-tert-butyl-4-oxa-2-cyclopentenones derived selectively from acid catalysis of 2,6-di-tert-butyl-p-peroxyquinol acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a010

文献信息

• NISHINAGA, A.;NAKAMURA, K.;MATSUURA, T., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 34, 3261-3264
  作者：NISHINAGA, A.、NAKAMURA, K.、MATSUURA, T.

  DOI：——

  日期：——
• NISHINAGA, AKIRA;NAKAMURA, KOICHI;MATSUURA, TERUO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1431-1435
  作者：NISHINAGA, AKIRA、NAKAMURA, KOICHI、MATSUURA, TERUO

  DOI：——

  日期：——