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3-tert-Butyl-5,5-diethyl-2,2-dimethyl-heptan-4-one | 78607-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-tert-Butyl-5,5-diethyl-2,2-dimethyl-heptan-4-one
英文别名
3-tert-butyl-5,5-diethyl-2,2-dimethylheptan-4-one
3-tert-Butyl-5,5-diethyl-2,2-dimethyl-heptan-4-one化学式
CAS
78607-48-4
化学式
C17H34O
mdl
——
分子量
254.456
InChiKey
RPKQSGJBEBPFCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    quequeques的烷基化组成第三类的羰基化合物。弗里斯特尔艺术与艺术博物馆的利用
    摘要:
    通过Friedal-Crafts反应,通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应,可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92017-4
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文献信息

  • LION C.; DUBOIS J.-E., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 2, 319-323
    作者:LION C.、 DUBOIS J.-E.
    DOI:——
    日期:——
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