4-乙炔基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 | 79229-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙炔基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 4-ethynyl-1-methylpyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-ethynyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；4-ethynyl-2-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 79229-66-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: DCKSYSASJNLBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 在 copper(I) phenylacetylenide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以62.5%的产率得到1-甲基吡喃并[3,4-c]吡唑-7(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of acetylenylpyrazolecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950297
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethynyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHVARTSBERG M. S.; VASILEVSKIJ S. F.; ANISIMOVA T. V.; GERASIMOV V. A., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1981, HO 6, 1342-1348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 新規ビアリールアミド誘導体
  申请人：持田製薬株式会社

  公开号：JP2017095366A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】 本発明は、ＰＤＥ２Ａ選択的阻害作用を有する化合物、及びそれを含有してなる医薬組成物を提供する。【解決手段】 本発明は、次の一般式（Ｉ）【化１】［式中、ｐは０〜６の整数を示し；ｑは、１〜５の整数を示し；Ｘ１は、Ｃ−Ｈ、Ｎ、又はＯを示し；Ｘ２は、Ｎ、又はＮ−Ｒ４ｂを示し；Ｘ３は、Ｎ−Ｒ４ａ、Ｃ−Ｒ４ｂ、又はＣ−Ｈを示し；環Ａは単環式ヘテロアリール環等を示し；環Ｑはベンゼン環等を示し；Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、及びＲ３はアルキル基等を示す。］で表される化合物若しくはそれらの製薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物、及びこれらを含有してなる医薬組成物に関する。【選択図】なし

  本发明提供具有PDE2A选择性抑制作用的化合物，以及包含该化合物的药物组成物。本发明涉及以下通用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂和物，以及包含它们的药物组成物。【选图】无
• Structure–Uptake Relationship Studies of Oxazolidinones in Gram-Negative ESKAPE Pathogens
  作者：Ziwei Hu、Inga V. Leus、Brinda Chandar、Bradley S. Sherborne、Quentin P. Avila、Valentin V. Rybenkov、Helen I. Zgurskaya、Adam S. Duerfeldt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01349

  日期：2022.10.27

  infections paired with the high conservation of bacterial ribosomes predicts that if oxazolidinones were engineered to accumulate in Gram-negative bacteria, then this pharmacological class would find broad utility in eradicating infections. Here, we report an investigative study of a strategically designed library of oxazolidinones to determine the effects of molecular structure on accumulation and biological

  利奈唑胺治疗革兰氏阳性菌感染的临床成功与细菌核糖体的高度保守性相结合，预示着如果恶唑烷酮类药物被设计为在革兰氏阴性菌中积累，那么这一药理学类别将在根除感染方面具有广泛的用途。在这里，我们报告了一项针对战略设计的恶唑烷酮库的调查研究，以确定分子结构对积累和生物活性的影响。使用具有不同程度损害（外排和外膜）的大肠杆菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌菌株来鉴定阻碍跨外膜渗透和/或广泛且特异地在物种之间增强外排敏感性的基序。结果表明，分子结构的微小变化足以克服该支架的流出和/或渗透问题。鉴定出三种恶唑烷酮类似物（ 3e 、 8d和8o ），它们对所评估的所有三种病原体均表现出活性，而利奈唑胺未观察到生物学特征。
• Design and synthesis of a library of C2-substituted sulfamidoadenosines to probe bacterial permeability
  作者：Shibin Zhao、Julian Maceren、Mia Chung、Samantha Stone、Raphael Geißen、Melissa L. Boby、Bradley S. Sherborne、Derek S. Tan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129486

  日期：2024.1
• Cyclization of acetylenylpyrazolecarboxylic acids
  作者：M. S. Shvartsberg、S. F. Vasilevskii、T. V. Anisimova、V. A. Gerasimov

  DOI：10.1007/bf00950297

  日期：1981.6
• SHVARTSBERG M. S.; VASILEVSKIJ S. F.; ANISIMOVA T. V.; GERASIMOV V. A., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1981, HO 6, 1342-1348
  作者：SHVARTSBERG M. S.、 VASILEVSKIJ S. F.、 ANISIMOVA T. V.、 GERASIMOV V. A.

  DOI：——

  日期：——