4-乙炔基-1-甲基-4-哌啶醇 | 20734-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-乙炔基-1-甲基-4-哌啶醇
• 英文名称: 4-ethynyl-1-methyl-4-piperidinol
• 英文别名: 1-Methyl-4-ethynylpiperidin-4-ol；1-methyl-4-ethynyl-4-hydroxypiperidine；MEP；1-Methyl-4-ethinyl-4-piperidol；4-Ethinyl-4-hydroxy-N-methylpiperidin；4-Aethinyl-1-methyl-piperidin-4-ol；4-ethynyl-1-methyl-piperidin-4-ol；4-Ethinyl-N-methylpiperidinol-4；4-Ethynyl-1-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 20734-46-7
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD00459824
• 分子量: 139.197
• InChiKey: DACKYLWJNMGQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-1-甲基-4-哌啶醇 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95.98%的产率得到1-(4-羟基-1-甲基-4-哌啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  哌啶和十氢喹啉衍生物的合成：它们的镇痛和精神药物特性。十八。1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 及其酯

  摘要：

  取代的哌啶-4-醇及其酯在各种合成制备的生物活性化合物中占有突出地位。继续在哌啶衍生物 [4-6] 中寻找具有神经活性的化合物，研究已知 [8] l-甲基-4-乙酰哌啶-4-醇的新制备的酯 (IV-VI) 很有趣(III)，因为 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines 具有局部麻醉作用，已在文献 [3] 中进行了描述。IV-VI 的合成基于以工业规模生产的 l-methyl-piperidln-4-one (I)。RR'

  DOI：

  10.1007/bf00833352
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 乙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 以93.8%的产率得到4-乙炔基-1-甲基-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  哌啶和十氢喹啉衍生物的合成：它们的镇痛和精神药物特性。十八。1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 及其酯

  摘要：

  取代的哌啶-4-醇及其酯在各种合成制备的生物活性化合物中占有突出地位。继续在哌啶衍生物 [4-6] 中寻找具有神经活性的化合物，研究已知 [8] l-甲基-4-乙酰哌啶-4-醇的新制备的酯 (IV-VI) 很有趣(III)，因为 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines 具有局部麻醉作用，已在文献 [3] 中进行了描述。IV-VI 的合成基于以工业规模生产的 l-methyl-piperidln-4-one (I)。RR'

  DOI：

  10.1007/bf00833352

文献信息

• [EN] NAPHT- 2 -YLACETIC ACID DERIVATIVES TO TREAT AIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHT-2-YLACÉTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU SIDA
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012003497A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  这项发明提供了如下式（I）的化合物或其盐。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式I化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011002910A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (II), (II-A), (Il-B), (ll-C), (ll-D), (III). (III-A). (IIIl-B). (IIl-C). (IIl-D), (III-E) (IV), (IV-A), (IV-B). (IV-C), (IV-D). (V), (V-A), (V-B), (V-C), (V-D), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  这项发明涉及式(I)、(II)、(II-A)、(Il-B)、(ll-C)、(ll-D)、(III)、(III-A)、(IIIl-B)、(IIl-C)、(IIl-D)、(III-E)、(IV)、(IV-A)、(IV-B)、(IV-C)、(IV-D)、(V)、(V-A)、(V-B)、(V-C)、(V-D)的新化合物，以及其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Spiro[2H-1,4-benzodioxepin-3(5H)4'-piperidine and -3'-pyrrolidine]
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US04521537A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  Spiro[2H-1,4-benzodioxepin-3(5H)4'-piperidine and -3'-pyrrolidine] compounds of the formula ##STR1## where the substituents are as defined herein, are useful in the treatment of hypertension in mammals. Such compounds, their use as antihypertensive agents, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates and processes for preparing the compounds are provided.

  Spiro[2H-1,4-苯并二氧杂环己啶-3(5H)4'-哌啶和-3'-吡咯烷]化合物的结构式如下：##STR1##其中取代基如本文所定义，适用于治疗哺乳动物的高血压。提供了这种化合物、其用作降压剂的用途、含有这些化合物的药物组合物、中间体以及制备这些化合物的方法。
• Spiro[2H-1,4-benzodioxepin-3(5H)4'-piperidine and -3'pyrrolidine]
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04405631A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  Spiro[2H-1,4-benzodioxepin-3(5H)4'-piperidine and -3-pyrrolidine] compounds of the formula ##STR1## where the substituents are as defined herein, are useful in the treatment of hypertension in mammals. Such compounds, their use as antihypertensive agents, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates and processes for preparing the compounds are provided.

  Spiro[2H-1,4-苯并二氧杂环戊三(5H)4'-哌啶和-3-吡咯烷]化合物的结构式如下：##STR1##其中取代基的定义如此，对于哺乳动物高血压的治疗具有用处。提供了这种化合物、它们作为降压剂的用途、含有这些化合物的药物组合物、中间体和制备这些化合物的方法。