1-Furan-3-yl-2-methanesulfinyl-ethanone | 75924-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Furan-3-yl-2-methanesulfinyl-ethanone
• 英文别名: 1-(Furan-3-yl)-2-methylsulfinylethanone
• CAS: 75924-58-2
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: LGZRYVZAKZDAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Furan-3-yl-2-methanesulfinyl-ethanone 在 aluminum amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-furan-3-yl-4,8-dimethyl-nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Remote asymmetric induction. A stereoselective approach to acyclic diols via cyclic hydroboration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00544a049

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation Approaches to Valuable, Acyclic 1,3-Hydroxymethyl Chirons
  作者：Ye Zhu、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ja802909b

  日期：2008.7.1

  An iridium carbene oxazoline complex was used to catalyze hydrogenations of trisubstituted alkenes to give terminal and internal 1,3-hydroxymethyl chirons. The products are accessible in all possible stereoisomeric forms. These hydrogenation do not require strongly coordinating functionalities on the substrate, and in some key cases, catalyst-rather than substrate-controlled stereoselectives are observed. It is hypothesized that these reactions would not be feasible using iridium or rhodium diphosphind complexes.
• STILL W. C.; DARST K. P., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 24, 7385-7387
  作者：STILL W. C.、 DARST K. P.

  DOI：——

  日期：——
• Remote asymmetric induction. A stereoselective approach to acyclic diols via cyclic hydroboration
  作者：W. Clark Still、Kevin P. Darst

  DOI：10.1021/ja00544a049

  日期：1980.11