(2R,4R)-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanal | 74263-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R)-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanal
• 英文别名: (2R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2-methylpropanal
• CAS: 74263-04-0
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: KXILDMBXIGLJPA-KJFJCRTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 以78%的产率得到(1S,2R)-1-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 9. Stereochemistry of the addition of lithium enolates to .alpha.-alkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a023
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4,6-Dimethyl-1,2-O-isopropylideneheptane-1,2,3,5,6-pentaol 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.77 g的产率得到(2R,4R)-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 9. Stereochemistry of the addition of lithium enolates to .alpha.-alkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a023

文献信息

• HEATHCOCK C. H.; YOUNG S. D.; HAGEN J. P.; PIRRING M. C.; WHITE C. T.; VA+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 19, 3846-3856
  作者：HEATHCOCK C. H.、 YOUNG S. D.、 HAGEN J. P.、 PIRRING M. C.、 WHITE C. T.、 VA+

  DOI：——

  日期：——