9-Oxo-10-oxabicyclo[5.3.0]dec-2-ene | 124938-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 9-Oxo-10-oxabicyclo[5.3.0]dec-2-ene
• 英文别名: 3,3a,4,5,6,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 124938-35-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: IUSKTPQHKSNRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Oxo-10-oxabicyclo[5.3.0]dec-2-ene 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANISHEFSKY S.; FUNK R. L.; KERWIN J. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 22, 6889-6891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro-(2-cyclohept-2-en-1-yloxy-2-oxoethyl)mercury 在 三乙胺 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以10%的产率得到3,3a,4,5,6,7-Hexahydro-cyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯促进环烯丙基醇环化反应合成不饱和双环内酯和缩醛

  摘要：

  通过将环状烯丙基醇转化为相应的α-氯汞乙酸酯并使它们与Li 2 PdCl 4反应，可以很容易地制备不饱和的双环内酯。相应的缩醛可以通过烯丙基醇与乙基乙烯基醚和Pd（OAc）2的反应直接合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99120-2

文献信息

• LAROCK, RICHARD C.;STINN, DEAN E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2767-2770
  作者：LAROCK, RICHARD C.、STINN, DEAN E.

  DOI：——

  日期：——