3-(trimethylsilyl)-3,4-hexadien-1-ol | 75388-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)-3,4-hexadien-1-ol
• CAS: 75388-05-5
• 化学式: C₉H₁₈OSi
• 分子量: 170.327
• InChiKey: WWOGTWFTXRQYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)-3,4-hexadien-1-ol 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到3-(trimethylsilyl)-3,4-hexadien-1-yl ester sulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  柔性SNO-OCT应变炔烃的合成应用及其在后聚合修饰中的应用

  摘要：

  SNO-OCT是八元杂环炔烃，具有与1,3-偶极子的快速反应速率。与许多其他已报道的环炔烃相反，SNO-OCT包含多个衍生化位点，在多种常见反应条件下显示稳定性，并为炔烃部分的初始反应后应变诱导的开环提供了机会。在本文中，我们描述了如何使用SNO-OCT的独特功能来改性含肟的苯乙烯共聚物并将极性官能团阵列引入聚合物中。这既可以通过向聚合物中添加SNO-OCT来实现，也可以在将氨基磺酸酯环安装到聚合物中之后通过随后打开氨基磺酸酯环来实现。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01506

文献信息

• Allene oxide. V - oxidation of β-allenic alcohols bearing a trimethylsilyl group on the allenic moiety. Probe of a concerted mechanism in the δ-lactones formation.
  作者：Marcel Bertrand、Jean-Pierre Dulcere、Gérard Gil

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93653-0

  日期：1980.1

  β-allenic alcohols substituted by a trimethylsilyl group at the −1 or −3 position respectively give rise to γ or δ-lactones. In the last case, a concerted mechanism is involved

  在-1或-3位置被三甲基甲硅烷基取代的β-链烯醇分别产生γ或δ-内酯。在最后一种情况下，涉及协调机制
• BERTRAND M.; DULCERE J.-P.; GIL G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 20, 1945-1948
  作者：BERTRAND M.、 DULCERE J.-P.、 GIL G.

  DOI：——

  日期：——