3-(4-Chlorophenyl)-3-phthalimidineacetic Acid | 54161-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-3-phthalimidineacetic Acid
• 英文别名: [1-(4-chloro-phenyl)-3-oxo-1,3-dihydro-isoindol-1-yl]-acetic acid；2-[1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2H-isoindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 54161-37-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: DUHPBHJBOGVRGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-3-phthalimidineacetic Acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (αR,1R)-(-)-α,1-Bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-phenyl)-3-ethoxy-1H-isoindol-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-3-phthalimidineacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and relative and absolute configuration of .alpha.,1-bis(4-chlorophenyl)isoindoline-1-ethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a001

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• EBERLE M. K.; BRZECHFFA L.; KAHLE G. G.; TALATI S.; WEBER H. P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 16, 3143-3148
  作者：EBERLE M. K.、 BRZECHFFA L.、 KAHLE G. G.、 TALATI S.、 WEBER H. P.

  DOI：——

  日期：——