(6-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-acetic acid | 72976-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(6-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-4-yl)acetic acid
• CAS: 72976-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: BVRUCVWUBKGOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-acetic acid 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASKAM V.; TEHRANI-MOAIED M., J. CHEM. RES. SYNOP, 1979, NO 7, 234, (M 2729-2738)

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-Methoxy-2-nitro-phenyl)-pentanedioic acid 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASKAM V.; TEHRANI-MOAIED M., J. CHEM. RES. SYNOP, 1979, NO 7, 234, (M 2729-2738)

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,6-Methano-1,3-benzodiazocines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0335292A2

  公开（公告）日：1989-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R¹ is hydrogen, loweralkyl, loweralkylcarbonyl, loweralkylaminocarbonyl, cycloalkylaminocarbonyl, loweralkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, or arylaminocarbonyl; R² and R³ are independently hydrogen, loweralkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl, or loweralkenyl; R⁴ and R⁵ are independently hydrogen or loweralkyl; Y is halogen, loweralkyl, nitro, amino, loweralkylcarbonylamino, arylcarbonylamino, formyl or loweralkylaminocarbonyl; and n is an integer having a value of zero or 1; the geometrical isomers, optical antipodes or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and to a process for their preparation. The compound have analgesic acetivities, and can, there­fore, be used as medicaments.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中R¹是氢、低级烷基、低级烷基羰基、低级烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基、低级烷氧基羰基、芳氧基羰基或芳基氨基羰基；R²和R³独立地是氢、低级烷基、环烷基低级烷基、芳基低级烷基或低级烯基；R⁴和R⁵独立地是氢或低级烷基；Y 是卤素、低级烷基、硝基、氨基、低级烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、甲酰基或低级烷基氨基羰基；n 是数值为 0 或 1 的整数；其几何异构体、光学对映异构体或药学上可接受的酸加成盐，以及其制备方法。 这些化合物具有镇痛乙酰活性，因此可用作药物。
• US5010083A
  申请人：——

  公开号：US5010083A

  公开（公告）日：1991-04-23
• US5097033A
  申请人：——

  公开号：US5097033A

  公开（公告）日：1992-03-17
• US5264575A
  申请人：——

  公开号：US5264575A

  公开（公告）日：1993-11-23